· 教材原文第三章第四节《蛋白质工程的原理和应用》94页旁栏“学科交叉”中提到“要用到基因的定点突变技术来进行碱基的替换”。
· 教师教学用书216-218页说到“基因定点突变技术是蛋白质工程的重要技术。基因定点突变技术主要分为PCR定点突变技术和不依赖PCR的定点突变技术，这两类定点突变技术互为补充。
· PCR定点突变技术是最常用的基因定点突变技术，通过设计含有非特异性配对碱基的引物，再通过PCR将突变位点引人产物中。PCR定点突变技术具有突变回收率高、可在任何位点引人突变、材料和试剂容易获得、操作简单等优点，它又可以分为重叠延伸PCR、大引物PCR等。
·那如何将重叠延伸PCR和大引物PCR生动形象地讲述给学生呢？不妨试一试以“蛋白质工程获得赖脯胰岛素”的实例为大情境，利用问题引导-过程演示（使用动画）-总结建构-习题巩固的模式展开教学。
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