党的十八大以来，中医药工作摆在更加突出的位置，党的二十届三中全会明确提出“完善中医药传承创新发展机制”的重要部署。中药注射剂是中医药实践的有效途径之一，为了解我国医疗机构中药注射剂临床应用的现状和问题，探索建立中药注射剂临床规范化应用的指导原则，促进中药注射剂的合理使用，保障医疗质量安全，近日，《中药注射剂临床应用指导原则》研究方案专家咨询会在北京召开。
此次会议邀请了国内药学及相关临床科室专家学者，共同探讨中药注射剂的临床应用现状与未来发展，推动中药注射剂在临床中的规范化应用，助力中医药传承与创新。悦康药业集团作为企业代表参会，分享了悦康创业发展理念及十一大技术平台，积极为构建中药注射剂科学化管理体系建言献策。
中国药师协会会长史录文教授在致辞中指出，中药注射剂的合理应用事关患者的治疗效果和医疗安全，亟需通过国家层面的政策与技术规范，科学地指导药物临床应用的规范化与科学化。此次会议为中医药理论与现代评价体系的融合提供了重要平台，期望统筹集聚专家的临床实践经验与智慧，为中药注射剂的规范化管理提供有力支持，在全民健康事业中发挥更大作用。
北京大学医药管理国际研究中心韩晟教授在《中药注射剂临床综合评价研究案例》专题演讲中，细致讲解了六大评价维度，为中药注射剂的临床评价提供了全方位的科学依据。武汉大学医院管理研究所林丽开教授分享了《中药注射剂临床应用指导原则》研究方案设计思考，就课题背景、研究目的、研究内容、前期工作及研究开展规划进行了详细介绍。
首都医科大学附属天坛医院赵性泉教授作了《急危重症领域中药创新药研发情况》的专题报告。他表示，急性脑卒中的发病率、患病率、致残率及死亡率居高不下，中医药在治疗急性缺血性脑卒中领域具有独特临床价值。
讨论环节，全体与会专家聚焦《中药注射剂临床应用指导原则》研究方案开展深度探讨，全面梳理了中药注射剂临床应用现状及需求，为进一步推动中药注射剂的规范应用与系统管理提供了权威指导与深刻洞见。
未来，悦康药业将持续致力于解决现代医学治疗局限问题，研发生产出更多安全有效的济世良药，将科研创新成果转化为更广泛的临床应用，为推动医药产业高质量发展贡献悦康力量。
END
公司简介
悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，集新药研发、药品生产和流通销售于一体，于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。集团以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业等，获“全国文明单位”称号。
