方寸·觀瀾
展览时间：10月10日-10月31日
社会发展学院本科新生
专业教育系列讲座
一、社会田野调查的得与失
时间：10月29日（周二）
18:00-20:00
地点：华东师范大学闵行校区
第一教学楼323
主讲人：杨善华
北京大学社会学系教授
二、打破大学生涯信息差
时间：11月5日（周二）
18:00-20:00
地点：华东师范大学闵行校区
第一教学楼323
主讲人：史秀雄(Steve)，
多伦多大学MSW，资深心理咨询师，
播客《史蒂夫说》主播
Enantionselective,
Site-seletive C-H
Activation with
Bifunctional Ligands:
From Curiosity to
Industrialization
时间：10月28日（周一）上午10:00
地点：华东师范大学中北校区
逸夫楼报告厅
报告人：余金泉教授
报告简介：
The widespread presence of C-H bonds at various sites of synthetic substrates rendersC-H activation the most powerful platform for developing catalytic reactions for synthesis. Torealize the full potential of C-H activation for synthesis, four fundamental challenges must beaddressed: reactivity, enantioselectivity, site-selectivity and sustainability, Despite centurylong efforts, seeking solutions to these problems has met with limited success due to afundamental challenge: lack of ligands that can accelerate C-H activation reactions.
By combining the weak coordination (entropy) from substrates and ligand acceleration(enthalpy), we have made substantial progress towards addressing these four challenges. Mosnotably, eight generations of bi-functional ligandS (MPAA, APAO, APAO, MPAAmMPAThio, Pyridine-Pyridone, Amine-Pvridone, Amide-Pyridone) have been developed toenable a wide range of enantioselective and site-selective 0H activation reactions of diverseclasses of native substrates.
下一代生物活性材料
—肽模拟聚合物
时间：10月29日（周二）15：30
地点：闵行校区化学楼135
报告人：刘润辉教授
报告简介：
天然蛋白/肽具有重要的生物学功能，在生物医学和组织工程中具有巨大的应用潜力。然而，其对酶降解不耐受、成本高且难以大规模合成等缺点限制了其实际应用。我们建立了耐水、快速、可控的聚合方法，可以方便、可扩展地合成氨基酸聚合物。通过引入非天然氨基酸得到的聚合物能够抵抗蛋白质水解，并具有稳定的生物学功能。我们最近的研究表明，我们的聚合策略可以有效的模拟不同类型的天然肽。通过模拟细胞外基质肽，我们发现了促进成骨细胞粘附的氨基酸聚合物，该聚合物与金标准RGD肽相当，并显示出良好的体内骨修复功能。通过模拟宿主防御肽(HDP)，我们发现聚合物对耐药细菌和耐药真菌具有较强杀伤活性，以及低溶血和低细胞毒性。在体内和体外的抗菌效果与目前的抗菌药物相当，甚至更优。此外，该聚合物在连续使用后不会引起细菌和真菌的耐药性。这些研究表明，拟肽聚合物作为下一代生物活性材料具有广泛的应用前景。
偶联反应中的
电性调控机制
时间：10月29日（周二）15：30
地点：闵行校区化学楼126
报告人：蓝宇教授
报告简介：
当今合成科学研究极大拓展了人类创造物质的能力，越来越多的均偶联反应被发现和发展，为构筑新物质提供了强有力的手段。如何提高反应活性、选择性、原子经济性，使反应在温和、绿色条件下进行成为合成化学家的目标和挑战。本课题组以建立合成化学中的新机制，设计新型反应模式和催化体系为目标，围绕关键物种电性特征，针对“如何通过调控电性，构建新型转化机制、设计新型催化体系”这一关键科学问题开展研究工作，通过使用计算方法对偶联反应中电性调控进行理论研究，发现和提出多种电子诱导和电子转移促进偶联反应新模式。
本课题组发现了亲电锌试剂与镍发生Z-类型配位进行电性调控，从而诱导sp3杂化碳碳还原消除的新反应机制。提出伴随金属诱导亲电试剂活化新机制，为双金属协同催化提供新思路。从闭壳层亲电试剂通过电子转移原位生成自由基往往需要在强还原剂或光催化剂协助下进行。本课题组根据质子转移对亲电试剂接受电子能力的影响，提出了中继质子协同电子转移(Relayed-PCET)反应机制。揭示了在无光催化剂、无强还原剂、无活泼化学键条件下从闭壳层反应物通过电子转移原位生成双自由基的反应机制和内在驱动力，丰富了自由基化学认知。
如何发表高水平论文
——一个期刊编辑的视角
时间：11月1日（周五）上午10:00
地点：资环楼269室
主讲人：贺震教授
报告简介：
本次讲座贺老师除了讲授论文发表的内容，还会介绍圣路易斯大学能源、环境和化学工程系的博士招生情况，参加的同学可以免除75美元申请费，欢迎环境、化工和材料等专业的同学参加。
来源 | 华东师范大学＆各院系公众号
排版 | 岑伊洁
审核 | 倪储祎
