直播预告|一滴血筛查48种疾病——认识串联质谱检测

时事   2024-11-02 08:01   海南  

海南省卫生健康委员会 
海南省健康宣传教育中心 宣

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新生儿的诞生,总是给父母带来无限的欢乐。但您也许不知道,我国每年约有30万先天畸形儿出生,而许多类型的出生缺陷(先天畸形)是在孩子出生后数月或数年才显现出来的,先天残疾儿童总数高达80-120万,约占每年出生人口总数的4%-6%。因此,为了使孩子茁壮成长,“安检”很重要。

随着筛查技术与诊疗技术的飞速发展,遗传性代谢疾病并非为不治之症。常常会有家长问“代谢病”究竟是个什么病?新生儿串联质谱遗传代谢病筛查又是什么?这种筛查到底有什么作用?宝宝看起来很健康,不检查可以吗?

11月2日(周六)

上午10点 网络直播

 新生儿疾病筛查  

主题讲座

《健康科普讲堂》特邀

海南省妇女儿童医学中心 

儿童遗传代谢内分泌科 

主治医师  李海丹  

海南省妇女儿童医学中心 

海南省新生儿疾病筛查中心

主管技师  许海珠

两位权威专家

为大家进行知识科普

直播看点(剧透):

①遗传代谢病有哪些?

②遗传代谢病绝大多数属于罕见病,有必要筛查吗?
③我国普遍实施的新生儿疾病筛查,主要包括的是哪些?
④什么是串联质谱技术呢?
⑤如果新生儿串联质谱技术检测结果异常,该怎么办呢?
⑥如果错过了新生儿期的检测,以后还能做串联质谱检测吗?



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11月2日 上午10点

《健康科普讲堂》直播间

专家将在线解答

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期待你的参与



海南公共频道联合海南省健康宣传教育中心,以传知识、防疫病、改陋习、树新风、倡导健康理念为主题,以提高公众健康知识知晓率为目标,推出全新的健康科普类栏目——《健康科普讲堂》。



监制/许雅妮 杨仕维
主编/华婉婷
记者/张蕾
编辑/姚慧玲
法律支持/海南日新律师事务所
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