《枫林一周》带你回顾近期枫林企业动态，掌握徐汇生命健康产业动向：
卡度尼利联合方案治疗PD-(L)1耐药NSCLC
研究结果在2024 ACLC 口头报告
近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）联合治疗经PD-(L)1抑制剂治疗失败后的局晚期及转移性NSCLC的一项前瞻、开放、单臂、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究优异结果以口头报告形式（Oral）在2024年亚洲肺癌大会（ACLC）隆重发布，这是卡度尼利单抗在免疫耐药的NSCLC患者中的首次数据发表。研究结果显示：卡度尼利联合方案治疗免疫耐药NSCLC患者表现出惊艳且具有前景的抗肿瘤疗效，入组患者的肿瘤都得到长久控制，同时不良反应可管可控，是潜在高效的二线治疗选择。卡度尼利方案的疗效有望为免疫耐药NSCLC带来新的解决方案。
镁信健康“AI赋能特药理赔服务”，
荣膺“2024保险业数字化转型优秀案例”
近日，由《中国银行保险报》主办的2024金融业（保险）数字化转型大会举行，镁信健康“AI赋能特药理赔服务”成功入选“2024保险业数字化转型优秀案例”，标志着镁信健康在特药理赔服务领域的人工智能（AI）技术创新实践获得行业认可。镁信健康“AI赋能特药理赔服务”通过整合先进的自然语言处理、机器学习、大数据分析等技术，有效提高了特药理赔的自动化和智能化水平。从个人信息录入到影像智能识别，再到医学材料审核和理赔匹配。人工智能技术的应用不仅提升了理赔的准确性和效率，还通过全流程的优化确保了数据处理的安全性和合规性。这一创新实践为保险行业提供了宝贵的参考，推动了行业的数字化转型。
石药集团对外授权药物
获得美国FDA快速通道资格
12月4日，石药集团宣布，本集团授权给Corbus Pharmaceuticals,Inc.开发的CRB-701(SYS6002) （下称：该产品）获得美国食品药品监督管理局 (FDA)授予快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌 。
该产品是一种靶向Nectin-4的新一代抗体药物偶联物 (ADC)，包含一个位点特异性的可裂解连接子，使用MMAE作为有效载荷，精确的药物抗体比为2。FDA快速通道资格旨在促进拟用于治疗严重疾病及具有填补未满足医疗需求潜力的药物的开发，并加快审评 。该产品最近完成了在美国和欧洲进行的I期临床试验 (NCT06265727)剂量递增 部分的入组。这项由三部分组成的I期试验正在评估该产品在已知与Nectin-4高表达相关的晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性 。
枫林国际·科创园入驻企业亚盛医药
耐立克®新增适应症纳入新版国家医保药品目录
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）新增适应症通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“新版国家医保药品目录”）。与此同时，耐立克®于2022年纳入的适应症成功续约。这意味着目前耐立克®已上市的所有适应症均已纳入国家医保药品目录，目前耐立克®的医保支付范围为：T315I 突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起开始实施。
综合办公室、枫林科创供稿
部分内容转载自相关企业公众号
枫林国际
www.fenglin-group.com
▇ 扫码关注我们
