IVD公司顺利过会!行业IPO“破0”!

科技   2024-12-28 20:03   湖北  
IVD资讯整理自北交所、丹娜生物

12月27日,北京证券交易所上市委员会2024 年第26 次审议会议召开。审议结果为:丹娜(天津)生物科技股份有限公司,符合发行条件、上市条件和信息披露要求。

恭喜丹娜生物成功过会!

丹娜本次IPO拟募集资金3亿元用于总部基地建设项目和新产品研发项目。其中,新产品研发项目重点开展针对侵袭性真菌感染、呼吸道病原微生物感染及妇科病原微生物感染等方面的研发工作,还将专注于多糖抗原和单克隆抗体等核心原料以及鲎试剂等酶动力学产品的研发,致力于化学发光、酶联免疫和荧光检测相关设备的开发。

丹娜生物曾于2020年11月期间申报科创板上市,但在收到首轮问询后不久即撤回科创板上市申请。截止最新披露,ZHOU ZEQI(周泽奇)直接和间接共控制公司39.4465%的股份,为公司控股股东、实际控制人。

官网显示,丹娜(天津)生物科技股份有限公司是一家综合性生物医药高新技术企 业,主要致力于侵袭性真菌病(Invasive Fungal Disease, IFD)早期快速体外诊断产品的研发、生产和临床应用,是一家自主提供侵袭性真菌感染联合检测方案和全部产品的公司。

国家药监局查询显示,丹娜获得有超50条产品注册获证信息。

丹娜生物研发团队带头人、首席科学家周泽奇为美国俄亥俄大学博士、哈佛医学院博士后、京津冀生物医药领军人才。公司已建立院士专家工作站、博士后科研工作站,拥有六大重要技术平台,2018年成立侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室丹娜生物分中心、天津市侵袭性真菌病精准诊断技术企业重点实验室,为产品研发提供了强大的人才支持。

丹娜生物侵袭性真菌病诊断试剂产品种类丰富,产品具备较强的竞争力,在细分领域市场中占据重要地位。根据弗若斯特沙利文报告,2022 年发行人在中国侵袭性真菌病诊断试剂市场的份额约为30%。发行人在侵袭性真菌病产品丰富程度、核心技术先进性、行业标准制定、核心原料自研能力、市场推广能力等方面均具有竞争优势。截至 2024年6 月末,发行人试剂产品已进入全国 34 个省级行政区 1,100 多家医疗机构,其中三级医院 800 多家。

业绩方面,2022年-2024年上半年,公司营业收入分别为2.95亿元、2.36亿元、1.18亿元,同比增长率分别为26.11%、-19.78%、2.91%;归母净利润分别为4462万元、7760万元、3857万元,同比增长率分别为-36.56%、73.9%、6.89%。

值得注意的是,自2023年以来,IVD领域已经沦为上市失败的重灾区,有超过20家IVD企业在IPO折戟,撤回了上市申请。丹娜的成功过会实属难得,再次恭喜!



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