52位顶级科学家联名写信，警告Covid“疫苗”存在巨大致癌风险
一群顶尖科学家和学者签署了一封信，呼吁立法者禁止Covid mRNA“疫苗”，因为注射这种疫苗“极有可能”致癌。
之所以发出这一呼吁，是因为疫苗制造商辉瑞和Moderna生产的疫苗中合成DNA污染程度之高前所未有。
知名科学家和学者警告说，这种DNA污染正在造成基因组整合，并引发长期的健康影响，包括在接种Covid疫苗的人群中引发癌症。
这封信由来自世界各地的顶尖专家共同签署。
联署人包括肿瘤学教授安格斯·达尔格利什（Angus Dalgleish）、慢性病专家温迪·霍伊（Wendy Hoy）名誉教授、开发出支气管炎疫苗的免疫学家罗伯特·克兰西（Robert Clancy）名誉教授、遗传学家亚历山德拉·亨里昂-考德（Alexandra Henrion Caude）教授和微生物学家苏查里特·巴克迪（Sucharit Bhakdi）医学博士教授。
这封信被寄给了澳大利亚总理安东尼·阿尔巴内塞，并分发给了政府高官，包括全国所有参议员和国会议员。
莫纳什联邦议席独立议员罗素·布罗德本特（Russell Broadbent）是这封信的作者。
布罗德本特警告说，“立即采取行动，暂停这些产品，对于降低进一步的风险至关重要”。
他在信中写道，在对澳大利亚小瓶mRNA或改性RNA（mod-RNA）Covid疫苗进行独立检测后，发现残留合成DNA的含量比法定标准高出145倍，因此紧急呼吁撤下这些“疫苗”。
布罗德本特和专家组要求首相采取“预防性方法”。
随附的一份科学总结描述了布罗德本特和共同签署人的担忧。
摘要中包括一项建议，即“农业部长启动对这些产品的生物安全进口风险分析，由于这些产品对人类健康构成的风险，有可能导致暂停这些产品的进口”。
摘要详细介绍了迄今为止对这些疫苗进行的独立测试结果，并解释说：
“封装在脂质纳米颗粒中的过量合成外来DNA可整合到人体细胞中，可能导致基因组不稳定、癌症、免疫系统紊乱和不良遗传效应。”
残留合成DNA是mod-RNA疫苗生产过程中的副产品。
澳大利亚治疗用品管理局（TGA）相当于美国食品药品管理局（FDA），对合成DNA污染有限制规定。
根据TGA的规定，每剂疫苗允许残留的合成DNA不超过10纳克 (ng)。
这一监管限制是针对传统疫苗制定的，并没有针对使用脂质纳米颗粒 (LNP) 的mod-RNA产品进行修订。
摘要继续解释了为什么LNP包装的残留合成DNA使这些产品不同于可能含有“裸”残留DNA的传统疫苗。
最重要的是，裸DNA无法穿过细胞膜进入细胞。相比之下，封装在LNP中的合成DNA具有很高的转染效率，也就是说，LNP-modDNA复合物能有效地将合成DNA送入人体细胞。
摘要引用的研究表明，外来DNA在细胞内的存在本身就会诱发癌症。
但是，如果DNA进入细胞核，风险就会大大增加。
这种情况可能发生在正在分裂的细胞中，以及SV40增强序列的存在（仅限辉瑞公司）。
SV40“长期以来一直协助进入细胞核，即使细胞不进行分裂时也是如此”，这进一步增加了风险。
摘要解释说，一旦合成DNA进入细胞核，就有可能发生基因组整合。
而且，“当外来DNA的基因组整合发生在基因组的错误位置时，经常会诱发恶性疾病、癌症，尤其是白血病”。
摘要中列出了19篇科学文献资料，以证明对合成DNA污染引起基因组整合和癌症形成的担忧是有道理的，并呼吁进行全面彻底的调查。
此外，摘要还引用了辉瑞疫苗中残留的合成DNA在癌细胞系中进行基因组整合的推定证据。
迄今为止，包括治疗用品管理局（TGA）在内的监管机构均表示，残留合成 DNA 的 LNP 包装并无意义，疫苗并未受到高浓度 DNA 污染，疫苗内容物无法进入细胞核或进行基因组整合。
值得注意的是，TGA在对mod-RNA Covid疫苗进行临时批准和最终正式注册之前，并未要求对其致癌性或遗传毒性进行检测。
监管机构坚持认为，他们并不担心 Covid mRNA 注射液中据说含有大量合成 DNA 所带来的潜在风险。
不过，一些独立实验室目前正在对人体组织进行检测，以确定是否真的存在这些潜在风险。
