这几天，有个关于超声*的医美大事件，挺有意思的，起因是药监局取消了湖南省7家企业，超声治疗仪皮肤科和整形美容科等治疗适用范围，看似只是湖南省内企业的事情，实际上影响极大。
这一政策发酵，对全国范围内超声*带来的影响也在发酵，尤其是医美行业，毕竟这几年超声*设备在医美圈是非常火爆的，大部分医美机构都有此类设备，虽然价格，已经在激烈的竞争之下逐年下降。
此次国家队下场，调整其治疗范围，相当于砍掉了其在医美行业的应用，事件不可谓不大。
政策一出，各类厂家反应也是极其迅速的，事关生存之根本，由不得不给出迅速反应。
这是微信群内流传的，某厂家设备治疗使用知情同意书↓
虽然近几年很多皮肤科医生对超声*颇有微词，看到这个同意书也是挺震惊的。假如临床操作真让顾客这样签署，肯定会吓退很多人，甚至有些机构就不用开展超声*项目了。
上有政策，下有对策，情理之中。
问题是如果按照同意书要求告知顾客，愿意做的最后到底有多少人？这些人是否会存在某些“隐患”？
医美市场这些年被各路人马盯得很紧，医闹、职业打假人、律师等，都觉得医美是一块香喷喷的大蛋糕，都想扑上来咬一口。
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有些机构的咨询师极其牛逼，就算知情同意书是个紧箍咒，也能完成销售，但是作为机构方，这些潜在风险也是时刻存在的，机构方只想合法合规应用设备，承担这些风险，并不是机构的责任和义务。
反过来说，超声*效果肯定有，没效果机构也不会引进，审批应用范围这些应该是厂家最根本的，也是必须要做到的，现在这个局面，根本原因也在于此。
很多事情不能摆在台面上说，医美行业前些年蓬勃发展，各类产品和仪器的引进、更新挺快，但是真要究其根本，能完全做到适用范围内的有多少？这也是厂家需要面对并解决的。今天是超声*事件，之后呢？难道所有的厂家都要这样来一遍？
现在的医美行业，机构和医生都很难，机构引进“这类”产品，医生冒着风险使用，不出问题还好，如果真的出了问题，谁来承担？受伤害的最终是机构和医生，无妄之灾。
上游厂家赚的盆满钵满的同时，不该正视这些问题吗？让机构和医生安心使用，配合这些产品或者仪器的效果，给予顾客交付，这才是行业该有的情形吧？而不是给患者实现效果后，担惊受怕被反咬一口，谁的错？
东厂有句名言，遇到问题，解决问题，才能快速提升功力。谁都不可能一直一帆风顺，不可能不犯错，试错也是成长，而不是一直想着赚钱不解决问题，任由问题发展放大，然后爆炸，不好收场。
群里除了知情同意书，还有这些告知往来，也是极有意思的，不知真假，大家来看下。
最后的最后，希望此次事件，能给上游厂家警示，打铁还需自身硬，大家都知道国内拿证很难，在难也要完全合法合规，这是厂家的责任和义务，也是最根本的，都希望行业更好。
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