湖南产妇刘兴莲在2009年经历了一段痛苦的生产过程，生下了一个患有罕见遗传病的女儿小小。小小长相怪异，身形矮小，体重轻，智力低下，且伴随着诸多并发症。刘兴莲和丈夫梁中南心痛欲绝，但也深知不能放弃对女儿的治疗。回想起怀孕期间的医生忠告，刘兴莲懊悔不已。那时，她以为自己的第一个孩子一切正常，所以并没有太在意医生的提醒。但当第二个孩子小小出生时，她才意识到自己的疏忽造成了多么严重的后果。小小的情况让刘兴莲深感自责和无助。她开始四处求医，希望能找到治疗小小的方法。然而，医生们告诉她，小小患的是一种罕见的遗传病，目前还没有治愈的方法。在这个过程中，刘兴莲遭受了周围人的异样眼光和流言蜚语。有些人甚至出价五万想买下小小，让她去杂技团表演。这些人的行为让刘兴莲感到十分心痛和愤怒，她坚定地拒绝了这些不道德的请求。尽管面临巨大的困难和压力，刘兴莲并没有放弃对小小的治疗和关爱。她带着小小四处求医，并积极寻求其他治疗方法。
她还加入了一个家长互助组织，和其他有类似情况的家庭一起交流经验，互相鼓励。她开始注重培养小小的自信和自尊，让她知道自己并不比其他孩子差。她带着小小参加各种活动，让她接触更多的人和事，慢慢地，小小的世界不再只有医院和孤独的房间。刘兴莲还决定停掉手头的工作，全身心地陪伴小小的成长。她和丈夫一起为小小制定了各种教育计划，希望能够帮助她提高智力水平。他们教小小认识各种事物，教她学习基本的生活技能和社交技巧。虽然小小的进步比其他孩子慢，但她的进步是明显的。随着时间的推移，小小的身体状况逐渐稳定，智力也有所提高。虽然小小仍然需要持续的治疗和关注，但她已经不再是一个被人们嘲笑和歧视的“怪胎”，而是一个充满活力和希望的少女。如今，小小已经十多岁了。虽然她的身体状况仍然不如同龄的孩子健康，但她的生活已经有了很大的改善。刘兴莲仍然坚持带着女儿到医院进行定期检查和治疗，以确保她的健康状况稳定。她也始终保持着乐观的心态，相信未来会有更好的治疗方法出现。在刘兴莲的陪伴下，小小的成长之路虽然充满挑战，但也充满了希望和温暖。
