值得一提的是，新生儿遗传性耳聋基因筛查仅需一滴足跟血，即可对中国常见的四个耳聋基因相关的15个突变位点进行筛查。宁德市妇幼保健院相关负责人指出：“虽然传统新生儿听力筛查可以第一时间发现先天性耳聋患儿，但却不能发现迟发性、药物性耳聋患儿。新生儿遗传性耳聋基因筛查可以有效弥补传统新生儿听力筛查的不足，不仅可以发现先天性耳聋，还可以发现迟发性、药物性耳聋高危患儿，让更多患儿有早发现、早干预、早治疗的机会，避免聋哑，获得接近正常儿童的言语、智力、认知等多方面的发育。”
编辑：王予捷
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