普利制药注射用更昔洛韦
获马来西亚上市许可
海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）近日收到了马来西亚药品管理局（以下简称“NPRA”）签发的注射用更昔洛韦（规格：500mg）上市许可。标志着普利制药具备了在马来西亚销售注射用更昔洛韦的资格，将对公司拓展马来西亚市场带来积极影响。
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周先生 zm@hnpoly.com
马来西亚医药市场未来可期
马来西亚位于东南亚，国土被南海分隔成东、西两部分，即马来半岛南部（西马）和加里曼丹岛北部（东马），人口3370万（2023） 。马来西亚的国内生产总值（GDP）在2023年达到了15680亿马币（约4011亿美元），2024年人均（GDP）预计将突破1.3万美元，与中国的水平相当，在东南亚排名第3，近些年经济表现出强劲增长势头。
马来西亚医药进口总值占比较大，超过50%的医药销售总值依赖进口。
据第一数据预计，2024年马来西亚制药市场的预估收益将达到16.18亿美元，并且以每年6.34%的速度增长（2024年至2028年的复合年增长率）。按照这个速度，到2028年，市场的总体规模将达到20.69亿美元，医药市场未来可期。
注射用更昔洛韦简介
更昔洛韦（Ganciclovir）是一种经典的抗DNA病毒药物，可抑制病毒DNA的合成，从而抑制病毒的复制，对疱疹病毒和其他常见DNA病毒均有效，用于治疗巨细胞病毒感染、传染性单核细胞增多症、带状疱疹和水痘等疾病（信息来源：百度百科、百度医典等）。
普利制药注射用更昔洛韦
已经布局32国或地区，诚邀合作
截止目前，普利制药的注射用更昔洛韦（规格：500mg）已在中国、美国、德国、荷兰、法国、英国、中国香港、WHO、塞浦路斯、泰国、意大利、哥斯达黎加、瑞典、芬兰、奥地利、斯里兰卡、丹麦、挪威、瑞典、加拿大、波兰、以色列、马来西亚等23国或地区获批。
此外，普利制药注射用更昔洛韦在审评中的国家还包括南非、秘鲁、沙特阿拉伯、危地马拉、巴拿马、新加坡，待申报国家包括西班牙、越南、菲律宾，全球化持续进行中。
凭借中美欧等多国的申报，普利制药为全球患者提供了更加多元化的治疗方案，同时显著提升了公司在国际制药领域的知名度与声誉。
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关于普利制药
普利制药 1992 年成立于海口，是中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造示范企业，已被国家工信部纳入工业转型升级中国制造 2025 年儿童药重点项目企业，2023年海南普利通过海关“AEO”高级认证。
此前，海南普利及其子公司浙江普利、安徽普利也曾多次顺利通过美国FDA、欧盟EMA现场审计。作为中国医药制剂国际化先导企业，普利制药多年来一直恪守全球较高质量标准，是国内为数不多的原料药和注射剂研发和生产平台，也是为数不多的同时获得美国、中国、欧盟等药监部门批准的原料药、关键辅料、药物药剂和GMP中间体CMO/CDMO的优质供应商。
