F（Fluorine）元素在药物分子设计中扮演着重要的角色，氟原子或含氟基团的引入可以显著改变药物小分子的物理化学特性和药代动力学性质，从而提高药物的生物利用度。这种改变包括影响化合物的构象、增强配体与靶标蛋白的结合能力、提高对其他靶标蛋白的选择性以及通过阻断易代谢位点提高药物的代谢稳定性等。此外，氟原子的引入还可以调节药物分子的亲脂性和改善其在体内的分布特性。由于F原子半径较小（共价半径为71pm）（见星应用 | 三个氟代苄胺异构体的分离等），F的位置异构体的分离一般更有挑战性，甚至有些有F无F的类似物的分离都有难度。星谱实验室接到用户的研发求助，需要分离以下两个含F和不含F取代的类似物。
有F和无F的化合物的结构式
经过实验，确定使用色谱柱Horizon Aurashell PFP 2.7u 150*4.6mm（货号/PN：ASPFP-150-46-27）可以实现三者的分离，可供用户参考。
色谱信息
波长：220nm
柱温：20℃
结论：Horizon Aurashell PFP 2.7u 150*4.6mm（货号/PN：ASPFP-150-46-27）可以实现这两个有F和无F的类似物的分离，该色谱柱是核壳（core-shell，见如何更好地满足HPLC方法开发中的“既要又要还要”？）技术加成的PFP（五氟苯基）柱，具有非常突出的空间识别能力，也能很好地识别π体系的差异，非常适合用于异构体和π体系存在差异的化合物分离的方法开发。
色谱柱信息
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