武宣一患儿母亲用爱书写传奇,网友:情不自禁想起了《真的爱你》

乐活   2024-11-23 17:40   广西  



近日,一则关于《男孩患罕见病被判定终生无法走路,母亲不放弃终于出现奇迹》的视频刷爆网络平台。视频中,鑫泽稚嫩的双手攀附着楼梯,双脚颤抖着一步步往楼上走。母亲用颤抖、欣喜的声音鼓励着孩子,哥哥也在一旁拍手直呼:“二弟会走路了,二弟会走路了……”


这一幕,对于鑫泽的妈妈来说,整整盼了八年。在孩子八岁多的年龄,家长可能会埋怨孩子调皮不听话,责备成绩不好。而对于鑫泽妈妈来说,她只期望自己的孩子能够走起来,喊她一声“妈妈”。看到这个新闻,网友们都表示,情不自禁想起Beyond的经典歌曲《真的爱你》:是你多么温暖的目光,教我坚毅望着前路……

   “孩子是妈妈的心头肉,他活一天,我就要照顾他一天。” 11月21日,记者来到武宣县桐岭镇石迭村鑫泽家里,鑫泽妈妈面带笑容,眼睛闪烁着坚韧的光芒说道,“哪怕有千万分之一的可能,我都要去争取,我不希望我的孩子只能一辈子躺在床上。”

正是这份承诺,支撑着她度过了无数个日夜。据了解,鑫泽出生后,并不像别的婴儿会抬头、翻身,医生初步诊断是缺钙引起的,开了一些补钙的药剂,但是过了几个月并没有明显好转。“我带他到上级医院做进一步检查,最终确诊为极重度脑瘫伴有癫痫,还诊断鑫泽可能永远无法像正常孩子那样走路、说话。”鑫泽妈妈说。

面对这样的打击,鑫泽妈妈没有选择放弃,而是选择了坚强。此后,她带着儿子到区内各大医院进行检查治疗,她相信会有医院能治好鑫泽,也会等到他站起来开口叫自己“妈妈”的那一天。


那是一段艰难的时光,一开始的康复治疗效果并不理想。三岁多的鑫泽不会说话走动,家里没有稳定的收入来源,仅靠鑫泽妈妈务农和打零工贴补家用,还有两个小孩需要照顾。而每个月两三千元钱的治疗费用,对于这样的家庭无异于天文数字。“当时医生都劝我放弃治疗,建议我出院回家,我坚决不同意。”鑫泽妈妈斩钉截铁地说道。后来,她了解到国家政府对于罕见病患儿有康复费用补助,残联也有相应的援助,更加坚定了她继续对儿子康复治疗的决心。

此后的日子,她的生活几乎完全围绕着鑫泽转。每天早早起床,照顾鑫泽起床、吃早餐,然后带他去医院做康复治疗,日复一日给他按摩捏腿捶背,防止肌肉萎缩;夜里,只要儿子有一点动静,她会马上起身查看状况。寒来暑往,一直持续了七年多,鑫泽妈妈从未想过放弃。

2018年,鑫泽妈妈开始在抖音发布视频,记录儿子的康复日常生活,引来了很多网友的关注。一些同样拥有罕见病孩子的家庭,也给她鼓励、分享治疗经验。“我们这些家长在网络上会互相鼓励,交流孩子的康复情况,现在鑫泽会走路了,大家纷纷向我表示祝贺,同时也给予了他们更大的信心。”鑫泽妈妈欣慰地说。还有一些热心网友会在后台给她私信留言,时刻关注鑫泽的治疗情况,给这位不平凡的母亲带来安慰与支持。


“医生都说治不好了,还做什么康复。”“你孩子多大了,还穿尿片?”面对外界的质疑和不理解,鑫泽妈妈不为所动,她依然会为了让鑫泽感受世界的美好,在他情绪稳定时,常常会带他出去走走、散散心。“既然我把他带到这个世上,就有责任照顾好他,即使他与正常的孩子不一样,我都希望他可以平平安安地生活着。”

桐岭镇中心卫生院中医康复科的医生告诉记者,鑫泽刚来医院康复的时候,无法自主站立,经过两三年的中医针灸、推拿等治疗,从慢慢站起来到现在可以自主行走,离不开鑫泽的努力,更离不开妈妈的坚持。“鑫泽不是我们治疗的第一个脑瘫患儿,但鑫泽妈妈是唯一一个坚持康复治疗到最后的,真的很了不起!”康复科主任韦波说道。

细想一路走来,温暖的涓涓细流在不断地汇聚。正如网友所说,鑫泽是一朵晚开的花,而来自妈妈的爱就是阳光雨露。尤其是妈妈的坚持与付出,她无惧命运的安排,全身心扑在孩子身上,只为他能够好起来。“相信终有一天,我一定能等来鑫泽叫我‘妈妈’。”鑫泽妈妈说,希望同样拥有罕见病孩子的家庭不要放弃,耐心静待花开。








来源:武宣关注

编辑/校对:陈拉拉

审核:潘最


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