近日，康希诺生物的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（以下简称“曼海欣®”）药品补充申请获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。
本次补充申请为曼海欣®的适用人群年龄范围由“3月龄~3周岁（47月龄）儿童”扩大至“3月龄~6周岁（83月龄）儿童”。
曼海欣®于2021年12月29日获得国家药品监督管理局批准，是我国首个且唯一覆盖A、C、W135、Y四种血清群的流脑结合疫苗，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供了更优解决方案。
公司持续推进流脑疫苗产品的推广和市场导入，发挥曼海欣®独家竞品优势，实现了流脑疫苗收入的快速增长，2024年前三季度公司实现流脑疫苗产品销售收入5.16亿元，流脑疫苗产品销售收入同比增长39.07%。
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