5月8日，艾斯瑞特ACERETECH safPET瓶到瓶造粒除毒增粘工艺及装备成功获得美国食品药品监督管理局FDA食品级NOL无异议函。截止2024年5月9日，这是第1家获得FDA官方认可的设备制造企业，也是唯一一家再生造粒设备。— 1 —
使用条件
艾斯瑞特ACERETECH 的循环回收工艺及装备适用于消费后PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）食品级闭环再生。* 100%可以利用的再生R-PET的食品级接触材料的使用水平。参照使用条件：
C.150华氏度以上的热灌装或巴氏灭菌。
D.低于150华氏度的热灌装或巴氏灭菌。
E.室温下灌装和储存（容器内无热处理）。
F.冷藏储存（容器内无热处理）。
G.冷冻储存（容器内无热处理）。
H.冷冻或冷藏：准备在容器中重新加热的现成食品
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艾斯瑞特ACERETECH的PET食品级解决方案
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这一认证标志着艾斯瑞特ACERETECH的PET方案在安全性和质量方面达到了国际标准，可提供更可靠的食品接触解决方案。通过获得FDA食品级认证，标志着艾斯瑞特ACERETECH已经得到了严格的安全评估，符合美国FDA对食品接触材料的要求。这意味着艾斯瑞特ACERETECH设备可以安全地用于pet的食品级应用（包括造粒和增粘系统）。ACERETECH不仅致力于提供高品质的PET食品级解决方案，还具备丰富的经验，可以帮助客户产品申请并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的食品级认证。— 3 —
safPET瓶到瓶造粒除毒增粘工艺及装备
参加
ChinaReplas2024第七届中国国际塑料循环展
10月23-25日·广东东莞
展位火热预定中，余位不多，欲定从速！
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FDA食品级认证是什么？
FDA，即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration），是美国的政府机构，负责保护公众健康和福祉，确保食品药品的安全性和有效性。FDA对食品接触材料有着严格的监管要求，旨在防止食品在生产和加工过程中受到污染。FDA食品级认证是对食品接触材料进行安全评估的一种认证体系。通过该认证，产品需要符合FDA规定的相关法规，包括材料的安全性、迁移限值、接触食品的表面处理等方面的要求。只有通过严格的评估和测试，产品才能获得FDA食品级认证，确保其安全可靠。点击下图，关注全球rPET上下游动态，扩展人脉资源![]()
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FDA食品级认证的难度
严格的法规要求：FDA对食品接触材料有着复杂的法规要求，包括材料的选择、表面处理、迁移限值等多个方面，企业需要充分理解和遵守这些法规。严格的测试标准：FDA要求对食品接触材料进行严格的测试，包括化学物质的迁移测试、微生物测试等，以确保产品在使用过程中不会对食品造成污染。持续的监督和审核：获得FDA食品级认证的企业需要接受持续的监督和审核，以确保产品的一致性和持续符合法规要求。— 6 —
艾斯瑞特ACERETECH的服务
FDA食品级认证申请，艾斯瑞特ACERETECHFDA可提供全方位的申请支持，包括：法规咨询：艾斯瑞特ACERETECH的团队将提供FDA相关法规的详细解读，帮助客户了解食品级认证的具体要求。文件准备：将协助客户准备所有必要的文件，包括产品配方、材料安全数据表（MSDS）、生产流程描述等。测试与认证：会指导客户进行必要的测试，并协助客户选择合适的第三方测试实验室，确保产品满足FDA的迁移限值和其他相关标准。申请提交：将帮助客户完成认证申请的提交，并确保所有资料符合FDA的要求。审核支持：在审核过程中，艾斯瑞特ACERETECH将提供必要的协助，确保客户的申请能够顺利通过FDA的审核。通过与ACERETECH的合作，您可以充分利用我们的专业知识和经验，简化认证流程，减少时间和成本的投入。我们的目标是确保您的产品符合国际食品安全标准，帮助您提升品牌形象，增强市场竞争力。艾斯瑞特ACERETECH期待与您携手合作，共同迈向FDA食品级认证，为消费者提供更安全、更环保的食品接触产品。信息来源：艾斯瑞特ACERETECH
