刘兴莲，湖南农村女孩，在2009年怀上二胎，因为家庭困难，因此没有按时产检。在胎儿七个月时，她发现肚子比怀大女儿时小，开始担心。但孩子已经七个月了，她只能回家补充营养。二女儿出生后，噩梦开始。刘兴莲生了个不爱哭的“小猴子”，送进抢救室。医生诊断为先天性脑门闭合症，导致心智不全、身体停止发育，刘兴莲和丈夫心疼崩溃。
丈夫看着刘兴莲茶饭不思，非常心疼。夫妻决定养育孩子，孩子身形小，得名梁小小。经诊断，梁小小患有罕见的赛克尔综合症，导致面部怪异。治疗费用高且不一定有效，使得家庭负担加重，夫妻最终选择放弃治疗，但承诺将全力照顾孩子。刘兴莲的丈夫为了赚钱，选择了高风险但工资高的工作，而刘兴莲则同时做多份零工来贴补家用。然而，生活并不会因为忧伤而变得美好。
刘兴莲一家因小小的特殊情况遭受非议，甚至马戏团团长想购买小小。这让刘兴莲非常生气。虽然刘兴莲家因小小说生活变得艰难，但好在暖心的大女儿梁亚梅从不嫌弃妹妹，反而非常关心她，总是陪伴在她身边。在3岁时，刘兴莲一家参加电视节目，梁亚梅表示长大后想照顾妹妹，让她成为最幸福的小公主。节目组圆了她的梦，让她为妹妹梳洗打扮，这使小小非常开心。
由于访谈的关注，天无绝人之路，众多爱心人士向这个家庭伸出援手，筹集医疗费用。节目组请来权威遗传专家孟岩为小小诊断，虽然希望破灭，但专家表示：目前这样的患者，寿命最长纪录是75岁。虽然小小患有罕见疾病，无法治愈，但家人的爱和适当治疗让她逐渐好转，她学会了走路、说话和手工，甚至上了特殊学校。刘兴莲在网上分享小小的日常，展现出她们的幸福生活。
