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中南大学湘雅二医院眼科周也荻课题组近日在国际知名眼科杂志Experimental Eye Research（JCR Q1区）上发表题为“LncRNA-MM2P regulates retinal neovascularization through M2 macrophage polarization”的论著，初步阐明了lncRNA-MM2P通过介导巨噬细胞M2极化参与视网膜新生血管形成的免疫调控机制。
研究首先通过建立氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型，初步确定了lncRNA-MM2P在OIR小鼠视网膜中的表达分布情况，结果显示lncRNA-MM2P的表达在OIR小鼠视网膜组织中的表达和分布明显增加。通过体内局部敲减OIR小鼠视网膜组织中lncRNA-MM2P，发现OIR小鼠视网膜的无血管灌注区面积和新生血管面积均显著下调。通过对lncRNA-MM2P敲减组及对照组OIR小鼠视网膜进行转录组学测序，筛选出217个差异基因（包括115 个基因表达上调和102个基因表达下调），进一步的生物信息学分析发现，这些差异基因在固有免疫应答、TNF 信号通路和NLR信号通路等富集。
接着，研究通过体外实验，证实了lncRNA-MM2P通过介导巨噬细胞M2极化对视网膜微血管内皮细胞（HREC）的增殖、迁移及成管功能的调控作用。通过进一步将体内及体外实验相结合，该研究阐明了lncRNA-MM2P通过介导巨噬细胞M2极化参与调控OIR小鼠的视网膜病理性新生血管形成及生理性血管重建的作用。
总结与展望
该研究揭示了lncRNA-MM2P通过介导巨噬细胞M2极化参与OIR小鼠视网膜新生血管形成的免疫调控机制，lncRNA-MM2P是视网膜病理性新生血管免疫调控的潜在分子靶点。
原文作者
研究论文的第一作者为王子聪硕士研究生，通讯作者为周也荻副研究员，唯一通讯单位为中南大学湘雅二医院眼科。论文已于2024年9月7日在Experimental Eye Research杂志在线发表。
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编辑｜响宝
审核｜玉笛
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