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还是老样子，下面一起看一篇该期刊的文章吧~文章由天津中医药大学李先宽团队发表，李先宽团队主要从事药用植物种质资源与质量评价方面的研究工作。这篇文章通过UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学方法研究了独一味（LH）中抗肝纤维化的活性成分，并通过分子对接及简单实验验证了其通过抑制HSC-T6细胞活化和细胞外基质沉积来改善肝纤维化的潜在机制。（网络药理学无从下手？分子对接一筹莫展？还在为这些问题而犯愁就速速联系阿星吧~阿星风里雨里时刻为您排忧解难！）
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关键词：生物活性化合物；Lamiophlomis Herba；机制；网络药理学；UPLC-Q-TOF-MS
公众号回复“888”领取原文PDF，文献编号：241107
研究背景
肝纤维化是一个全球性健康问题，其治疗策略包括消除病因、药物治疗、生活方式改变等。独一味（Lamiophlomis Herba，LH）是一种生长在青藏高原的珍贵传统药材，具有活血化瘀、抗菌和抗炎的特性。其主要成分包括环烯醚萜苷、苯乙醇苷、黄酮类和多糖，已被证实对肝纤维化病理变化具有改善作用，能减轻肝纤维化程度，但其具体作用机制和活性成分尚需进一步研究。
研究思路
研究方法
l活性成分鉴定：使用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定LH中的活性成分；利用主成分分析（PCA）和HotMap软件对UPLC-Q-TOF-MS数据进行分析，筛选出标记成分；
l网络药理学：通过数据库检索和网络分析，预测LH潜在的抗纤维化靶点，并构建活性成分-靶点网络；
l分子对接：对LH的活性成分与潜在靶点进行分子对接研究，以预测它们之间的相互作用；
l实验验证：利用ELISA、RT-PCR和Western blotting等实验方法验证网络药理学和分子对接的结果；
l细胞实验：培养肝星状细胞（HSC-T6）并用转化生长因子β1（TGF-β1）激活，然后用LH及其单体成分处理，以评估其对肝纤维化的抑制效果；
l免疫荧光分析用于检测HSC-T6细胞中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。
主要结果
1.LH中标志成分的识别
使用UPLC-Q-TOF-MS技术对17批LH样本进行了全面分析，成功鉴定了LH中的15个化学标记成分，进一步研究LH的药理作用和机制提供了重要的化学基础。
(A)LH的植物照片和BPI图；
(B)评分图(B)和15个标记在LH中的分布(C)。
2.与肝纤维化相关的LH活性成分
利用HotMap测定每个批次中15种标记成分的相对含量，发现这些成分在不同批次和产地之间存在差异。某些标记成分如Acteoside、Luteolin、SME、8-O-ASME、Loganin和Loganate显示出对肝纤维化的潜在治疗作用。
(A)HotMap分析标记成分的相对含量；
(B)17批LH中15种标记化合物的相对含量；
(C)17批LH的相关性数据；
(D)α-MSA对6种标记物的肝脏保护水平。
3.基于网络药理学筛选LH调节肝纤维化的靶点及潜在机制
通过UPLC分析共筛选出LH中23个活性成分（21个具有靶向活性），通过UniProt蛋白数据库筛选出134个靶点。利用OMIM、TTD和GeneCards数据库，识别出与肝纤维化相关的靶点，二者取交集后共获得52个关键靶点。基于此，构建了“成分-靶点-通路”网络图。富集分析显示LH可能通过影响与炎症和氧化应激反应相关的通路来改善肝纤维化，为LH的抗肝纤维化作用提供了潜在的分子机制。
(A)LH的成分-靶点-通路图；
(B)肝纤维化靶点和LH靶点的维恩图；
(C)52个LH靶点和肝纤维化靶点相关靶点通路图；
(D)52个LH靶点和肝纤维化靶点相关靶点的KEGG和GO富集分析。
4.LH活性成分和关键靶点的分子对接
分子对接结果显示，Acteoside、8-O-ASME、Luteolin、SME、Loganin和Loganate对PTGS2、MAPK、EGFR、AKT1、SRC、Fn1、Col3a1、Col1a1和PC-III具有最佳亲和力。
(A)分子对接分数的热图；
(B)生物活性成分与预测的PTSG2靶点结合的分子模型。
5.LH减少了HSC-T6细胞的肝纤维化
免疫荧光、ELISA、RT-PCR及Western blot结果显示，LH及其单体成分能够通过抑制HSC-T6细胞的活化、降低炎症因子的表达以及抑制细胞外基质沉积来减轻肝纤维化。
(A)对Flag-α-SMA转染的HSC-T6细胞进行核染色（DAPI）和Flag免疫染色（Flag-α-SMA）的荧光显微镜图像及具有核α-SMA细胞的百分比；
(B)LH和单体成分对HSC-T6细胞中α-SMA、LN、PC-III、IV-Col表达的影响；
(C)AKT1、SRC、Fn1、PTGS2、EGFR、MAPK等基因的表达；
(D)纤维连接蛋白、Col3a1、Col1a1、α-SMA蛋白的表达。
文章小结
该研究通过综合化学和网络药理学方法，筛选了LH抗肝纤维化靶点，通过分子对接验证了活性成分与靶点之间的直接相互作用，此外，还通过ELISA、RT-PCR和Western blot等实验方法对网络药理学的结果进行了验证，增强了研究结果的说服力。生信分析方法容易，实验难度也不高，可以说是极容易复现啦~对咋医生来说，网络药理学已经成了人手必会的技能！思路匮乏或者电脑不给力的朋友可以来找阿星，方案设计、生信分析及任君挑选的超大服务器都可以为您奉上！
阿星有话说
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