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发表时间:2024年10月
关键词:儿脾醒颗粒;功能性消化不良;网络药理学;中药
一句话总结这篇文章:该研究通过结合网络药理学和实验验证,揭示了儿脾醒颗粒通过调节SCF/C-kit信号通路和激活PI3K/AKT信号通路来增强胃肠道动力,从而改善功能性消化不良症状的分子机制。
后台回复“888”获取原文献,编号:241024
研究背景
功能性消化不良(FD)是一种常见的胃肠道疾病,以胃胀、早饱、餐后不适为主要症状,其病理生理机制复杂,涉及胃肠动力障碍和内脏高敏感性。儿脾醒颗粒(EPX)是一种传统的中药复方,被用于治疗FD,但其具体的分子作用机制和活性成分尚未完全阐明。
研究方法
l网络药理学分析:
(1)利用UHPLC-Q-TOF MS技术鉴定EPX中的活性成分,通过SwissTargetPrediction数据库预测这些活性成分的靶点;
(2)从GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库中获取FD相关的靶点;
(3)使用STRING平台构建PPI网络,并通过GO和KEGG富集分析确定潜在的信号通路。
l实验验证:
(1)建立FD动物模型,通过给予0.1%碘乙酸琥珀酸溶液和尾部夹持刺激来模拟FD病理状态;
(2)评估EPX对FD大鼠体重增长、食物摄入、胃液分泌、胃蛋白酶和胰蛋白酶活性的影响;
(3)通过免疫荧光和Western blot技术检测PI3K、AKT和ANO1蛋白在胃组织中的表达。
l体内外实验:
(1)在体外,通过细胞培养技术和分子生物学方法评估EPX对胃肠动力相关细胞功能的影响;
(2)在体内,通过动物实验评估EPX对FD模型大鼠的治疗效应,包括胃排空率和小肠推进率的测定。
主要结果
1.EPX活性成分含量测定结果
采用UHPLC-Q-TOF MS技术,初步识别出139个化学成分。黄酮类成分橙皮苷和有机酸成分柠檬酸,已知对胃肠道有促进作用,含量测定显示供试品分离效果良好,色谱方法稳定可靠。
2.网络药理学分析
利用SwissTargetPrediction数据库,获得了931个EPX靶点,通过GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库,获取了1431个与FD相关的靶点,取交集得到352个潜在的治疗靶点。对其进行GO和KEGG富集分析,发现EPX可能通过PI3K/AKT信号通路调节FD的进展。PPI筛选出了60个关键靶点。
3.实验验证
与对照组相比,模型组在建模的第14天和第21天体重增长和体重增长率降低。EPX处理组在第21天显示出体重增长的趋势;模型组的胃液分泌、胃蛋白酶和胰蛋白酶活性显著降低,而EPX处理组则显著增加;模型组的胆汁分泌和胆固醇、胆汁酸、胆红素含量显著降低,EPX处理组则显著增加。
HE染色表明,EPX改善了大鼠胃黏膜细胞的炎症浸润;胃排空率和小肠推进率测定结果显示,与对照组相比,EPX处理组的胃排空率和小肠推进率显著提高,从而改善FD症状。
4.信号通路影响
免疫荧光法分析显示,EPX处理显著上调了PI3K、AKT和ANO1蛋白的表达,表明EPX可能通过激活PI3K/AKT信号通路来促进胃肠蠕动;WB实验验证显示,EPX处理显著上调了C-kit和SCF蛋白的表达,表明EPX可能通过调节SCF/C-kit信号通路来激活PI3K/AKT信号通路,增强胃肠蠕动,促进食物消化和吸收。
文章小结
该研究突破了传统“单一成分、单一靶点”的研究模式,采用“多成分、多靶点”的策略,全面评估了EPX中多个活性成分对FD的协同治疗效果,更贴近中药复方的实际作用特点。做中药方向的朋友不妨试试这个思路,同时这个思路还可以拓展成为国自然课题,一举两得!想复现的朋友速速联系阿星吧!毕竟,阿星不才,也就会一些什么网络药理学分析啦,思路设计啦等等~
阿星有话说
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