傅里叶变换红外光谱(FTIR)广泛应用于分子分析。然而，对于位于水环境中的材料，这是活的生物物体(如细胞)的先决条件，传输基FTIR被中红外(MIR)光的强吸水所阻止。基于反射的细胞分析使用内部反射元件(IREs)，如高折射率棱镜或平面等离子体超表面，缓解了这些问题，但在质膜附近的探测体积较浅。
受最近引入的高纵横比纳米结构作为操纵细胞行为的新平台的启发，康奈尔大学Steven H. Huang团队证明了等离子体超表面与高介电纳米结构的集成显着增强了FTIR光谱的传感能力。还证明了介电金属超表面将细胞内过程(如细胞粘附过程中蛋白质向高曲率膜区域的易位)转化为反射光可解释的光谱特征的能力。
图1。
图2：利用2DNA和3DNA超表面光谱分析物传感的实验实现。
图3：培养A431细胞的时间序列中红外测量。
图4。预处理后细胞在3DNA超表面的粘附MβCD。
文章信息：
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c03155
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