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文 | 苏丁
企业动态
辉瑞公司(Pfizer)正在出售约7亿股赫力昂（Haleon）股份，相当于后者约7.7%的股份，交易价值预料为26亿英镑。辉瑞去年已出售过赫力昂股份，其中包括秋季的一笔价值24亿英镑的隔夜交易。赫力昂成立于2022年，由GSK和辉瑞的消费者健康业务合并而成。该公司生产多种产品，包括Panadol（必理通）止痛药片和Centrum（善存）维生素。
飞利浦近期已将一家为半导体和医疗领域开发芯片的业务部门Xiver，出售给了荷兰投资集团Orange Mills Ventures。此次交易的金额及条款并未公开。Xiver开发用于安全气囊传感器、红外探测器、导管和其他医疗诊断设备的微机电系统（MEMS）。该公司还为芯片机械制造商ASML供货。
礼来发布2024年全年业绩预期及2025年业绩指引。公司预计2024年第四季度营收约为135亿美元，同比增长45%；全年营收约450亿美元，同比增长32%。但这分别低于预期的140亿美元以及455亿美元。公司解释称减肥药需求增长低于预期，影响了业绩。礼来预计其实验性减肥药最快将于2026年初获得批准。这种名为orforglipron的药物的数据预计将在2025年中期之前公布。
渤健(Biogen)提出以约4.69亿美元的价格收购生物技术公司Sage Therapeutics。作为2020年达成的15亿美元开发协议的一部分，渤健已经对这家规模较小的生物技术公司进行了6.5亿美元的股权投资，使其目前持有10.2%的股份。现在，渤健正寻求以每股7.22美元的价格收购剩余的股票。渤健与Sage的合作一直专注于开发用于治疗重度抑郁症和产后抑郁症的药物。
罗氏制药医药部门主管Teresa Graham表示：罗氏每年拥有大约100亿瑞郎（折合将近110亿美元）资金可以部署到并购交易。公司正积极寻求在现阶段侧重点（核心业务）之外寻找交易机会。2026年管线将与现阶段大不相同。
拜耳将专注于偿还债务，在未来两三年内不会进行任何重大收购，这家德国公司制药部门负责人在采访中表示。首席执行官Stefan Oelrich称，“至少在未来两三年内，我看不到任何重大收购。”他说，在过去的五六年里，该制药部门在外部交易中投资了80亿至100亿欧元，该集团现在的首要任务是减少债务。“但我们有一个很小的收购预算，例如用于购买额外的许可证。”
生物梅里埃已就收购挪威私营诊断公司SpinChip Diagnostics ASA达成协议。SpinChip旗下开发的小型台式分析仪，具备与实验室设备同等的高灵敏度性能，特别适合为近距离患者检测。生物梅里埃将以1.38亿欧元的企业总价值收购SpinChip公司100%的所有权。由于生物梅里埃此前已持有SpinChip公司 20% 的股份，因此现金支出约为1.11亿欧元。
Argon Medical宣布从医学影像领域的全球领导者Guerbet SA收购Accurate Medical Therapeutics, Ltd. （SeQure和DraKon微导管的制造商和分销商）的某些资产。SeQure和Drakon微导管加入Argon的产品组合，扩展了公司的肿瘤产品，包括治疗设备和配件。Argon通过其庞大的活检设备产品组合，已经在肿瘤学诊断领域建立了良好的基础。此次收购完成后，Argon将把SeQure和DraKon导管的生产转移到公司位于德克萨斯州雅典的主要制造工厂。
产业动态
美国制药商辉瑞公司(Pfizer)首席执行官Albert Bourla表示，该公司正“全力以赴”开发其实验性减肥药，并一直在招募该领域的更多专家。Bourla表示，这些专家正在帮助辉瑞做出更好、更合理的决策，该公司可能会在今年下半年开始对其GLP-1R小分子激动剂Danuglipron进行后期研究。经过大量实验后，辉瑞预计将在几个月内获得剂量测试研究的数据。通过这款药物，辉瑞公司旨在为患者提供一种更方便的、替代注射剂的口服药物。
默沙东预计将在今年年底前推出其畅销癌症治疗药物Keytruda的一种更易于管理的版本，从而加快该公司保护其畅销药物免受定价压力的努力。公司首席执行官罗布·戴维斯(Rob Davis)表示，新版本的Keytruda最终可能会占据原来版本30%至40%的市场份额。这种新型药物可以通过皮下注射而不是静脉输液，可将给药时间从半小时缩短到大约三分钟。
先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与艾伯维(AbbVie)宣布，双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500是一款人源化三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞接合器多特异性抗体技术平台开发。根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。
复星医药子公司复宏汉霖宣布与Abbott签署许可协议，授予其在69个新兴市场国家和地区独家或半独家开发和商业化公司自主开发的四款生物类似药和一款生物创新药，协议覆盖亚洲、拉丁美洲和加勒比海地区及中东北非。该许可协议是在双方现有肿瘤领域生物类似药合作的基础上进一步深化。预计到2027年，第一批分子候选物将上市，其余产品待完成临床开发和注册。
Synthego已与阿斯利康达成战略许可协议。该协议授予Synthego全球许可，以向全球研究界生产和分销阿斯利康的新型CRISPR基因编辑酶。这种由阿斯利康开发的最先进的核酸酶将与Synthego一流的gRNA配对，以改善健康结果。根据协议条款，Synthego还获得了独家商业化权利，包括将该核酸酶再许可用于治疗和商业用途的权利。
利奥中国和九州通集团全资子公司全擎健康正式签署战略合作协议。利奥中国将凭借其在皮肤科领域的深耕细作和丰富的产品线，为全擎健康提供原研产品和技术支持；而全擎健康则将依托其强大的渠道网络和数字化营销能力，助力利奥中国的产品更好地进入线下零售市场，提升产品的市场覆盖率和品牌影响力。
因美纳宣布与deCODE Genetics、Standard BioTools、Tecan、葛兰素史克、强生和诺华公司合作，启动一项试点蛋白质组学项目，分析来自英国生物样本库（UK Biobank, UKB）的5万份样本。该试点项目基于因美纳即将推出的蛋白质组学检测方案Illumina Protein Prep，由SOMAmer技术提供支持，以新一代测序（NGS）解决方案助力科研界和制药合作伙伴规模化获取蛋白质组学洞见。
济民可信宣布，旗下子公司江西艾施特制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司注射用两性霉素B脂质体上市销售，批件日期为1月8日，该品种是国内第二家批准上市并视同通过一致性评价的仿制药，主要用于治疗侵袭性真菌感染。该项目由济民可信集团旗下创新技术药物研究院承担研发，由艾施特制药承接生产。
和黄医药宣布沃瑞沙（ORPATHYS，赛沃替尼/ savolitinib）用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得国家药监局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙在经治患者中的附条件批准转为常规批准。沃瑞沙在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。
Glooko, Inc.和Hedia宣布推出可互操作的解决方案，该方案融合了互联护理、远程患者监测和数字治疗技术，旨在提升1型和2型糖尿病患者在日常管理中获取高级推注胰岛素支持的能力。Hedia Diabetes Assistant与Glooko平台集成，能以无缝且个性化的方式支持患者计算胰岛素剂量，简化糖尿病管理以及维持更稳定的血糖水平。此次发布的解决方案目前已在英国推出，随后将陆续在其他欧洲国家推广。
Argon Medical Devices宣布， CLEAN-PE研究首次招募患者。这项前瞻性、多中心CLEAN-PE研究旨在评估Cleaner Pro血栓切除术系统在诊断为肺栓塞（PE）的患者中去除肺部血栓的安全性和有效性。据估计，CLEAN-PE将在美国各地的各种医院设施招募100多名患者。
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