全球医疗行业每日重点资讯
文 | 苏丁
企业动态
西门子(深圳)磁共振有限公司全新高端医疗设备研发制造基地项目奠基，总投资超10亿人民币，占地面积63000平方米，建筑面积将达98000平方米，预计最迟2027年底投产。新基地位于西丽湖国际科教城规划范围内，将承担血管造影设备和磁共振核心零部件的研发生产功能，包括西门子医疗全球最新发布的DryCool创新超导磁体。建成后，新基地与现基地共同构成西门子医疗(深圳)创新产业园。届时，西门子医疗(Siemens Healthineers)深圳基地的总体规模将达到现在的三倍。
近十年来，礼来一直在印度班加罗尔运营一个全球能力中心（GCC）。现在，随着业务的发展，该公司正在海德拉巴以北10小时车程的地方建立一个类似的工厂。礼来目前正在招聘1000至1500名员工，其中包括技术工程师和数据科学家。该设施预计将于今年年中投入使用。礼来印度能力中心（LCCI）将扩大公司在自动化、人工智能、软件产品工程和云计算方面的能力，以“满足全球业务不断变化的需求”。
三星生物制剂公司（Samsung Biologics）表示，正在考虑建设第六个制造工厂。这是对生物制剂需求增加的积极应对，三星生物制剂的总生产能力将增加到96.4万升，目前正在等待董事会的批准。该公司的第五家工厂将于今年4月投入运营，届时三星的年产能将达到78.4万升。稍早前，该公司披露已与一家未具名的欧洲客户签署了一份价值2.1万亿韩元（约合14亿美元）的合同，协议将持续到2030年底。
吉利德科学旗下细胞治疗子公司Kite Pharma的高级领导团队增加一名新成员，Brian Heath将担任高级副总裁兼全球商业主管。他将接替华纳·毕德尔（Warner Biddle）最近空缺的职位，华纳·毕德尔去年秋天离开了Kite，成为CAR-T竞争对手Kyverna Therapeutics的首席执行官。Heath在加入Kite之前在生物制药领域拥有超过二十年的经验。他的职业生涯包括在Eli Lilly、Novian Health以及过去16年的Amgen工作。
吉利德科学与美国政府就吉利德的艾滋病预防药物Truvada和Descovy达成了价值10亿美元的专利纠纷和解。此前，吉利德在2023年的陪审团审判中赢得了有关专利侵权的诉讼。公司继续将资源集中在其使命上，即发现、开发和向患有危及生命疾病的人提供创新疗法。
美国生物技术初创公司Colossal BioSciences宣布，公司在最新一轮融资中筹集了2亿美元，估值达102亿美元，是两年前的六倍之多。自2021年9月成立以来，Colossal筹集的总资金达到4.35亿美元，公司宣称已经在“复活灭绝物种”的科学突破方面取得了长足进步，目标是成为第一家成功利用CRISPR技术复活灭绝物种的公司。
总部位于印度的Aragen从私募股权集团Quadria Capital获得了1亿美元的投资，计划利用这笔资金扩大其基础设施和全球业务。根据投资条款，Quadria将获得这家生物制药服务提供商的少数股权，目前该公司的估值为14亿美元。Quadria作为Aragen的战略投资者加入高盛。这项投资还将帮助Aragen满足美国和欧洲对外包药品生产服务日益增长的需求。
法国生物学大模型初创公司Bioptimus日前完成最新一轮4100万美元融资，本轮由凯辉基金领投，Sofinnova Partners，法国国家投资银行（BPI）旗下基金Large Venture Fund，Andera Partners，以及欧洲著名天使投资人Emmanuel Cassimatis和Thomas Wolf等跟投。成立两年来，Bioptimus累计融资额已达7600万美元。
美国医疗保健巨头联合健康集团(UnitedHealth Group)公布2024年第四季度和全年业绩。第四季度总营收1008.07亿美元，上年同期为944.27亿美元。季度归属集团普通股东的净利润55.43亿美元，上年同期为54.55亿美元。全年总营收4002.78亿美元，上年为3716.22亿美元。全年归属集团普通股东的净利润144.05亿美元，上年为223.81亿美元。
产业动态
根据美国联邦贸易委员会(FTC)的说法，美国几家最大药物福利管理公司通过对治疗癌症和艾滋病的药物收取“巨额加价”，产生了超过73亿美元的收入。该竞争监管机构周二发布的一份报告点名了CVS Health旗下的Caremark、Cigna旗下的Express Scripts和UnitedHealth Group旗下的Optum，它们管理着美国约80%的处方药。药物福利管理者(PBM)在制药行业中充当中间人。他们与药品生产商谈判批发价的回扣，然后将部分折扣转给消费者，剩下的作为利润收入囊中。
信达生物与奥赛康药业联合宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新（利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。
南京英派药业有限公司宣布自主研发的塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
“柳叶刀-糖尿病与内分泌学”委员会发布《临床肥胖的定义与诊断》报告，得到了世界肥胖联合会、美国心脏协会、英国皇家医师学院等76个组织的支持。目前，诊断肥胖的方法主要依赖于BMI（身体质量指数），但这种计算方式一直被批评“过于简单”。《临床肥胖的定义与诊断》提出将体脂测量指标，如腰围、腰臀比、腰身比，或直接测量体脂量，来确认身体脂肪量是否过多。并与BMI结合使用以检测肥胖，从而降低误分类的风险。报告还提出了“临床肥胖”的概念，BMI较高、体脂过多并已经直接导致器官功能减退的客观体征症状。
联系美通社
+86-10-5953 9500
info@prnasia.com
