获资助超过7000万元!顶尖学者至少在十篇论文中伪造数据,已经被撤回3篇文章
学术
2024-11-24 00:00
浙江
据加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院和退伍军人事务大洛杉矶医疗系统联合调查,一名多发性骨髓瘤专家“肆无忌惮地”伪造了至少 10 篇已发表文章的数据。根据《联邦公报》发布的通知,这些机构发现 VA 前主治医生艾伦·利希滕斯坦 (Alan Lichtenstein) 犯有研究不当行为,他重复使用与 26 对实验相关的图像“错误地呈现结果”。通知称,每对图像中至少有一组“不准确”。这些机构发现,利希滕斯坦在出现这些图像的 13 篇文章中,“至少有 10 篇”伪造了数据,这或许是因为调查人员无法确定哪些图像(如果有)是原创的。根据在线简历,利希滕斯坦已获得美国国立卫生研究院超过 1000 万美元(折合人民币7260万元)的资助,此前还曾担任加州大学洛杉矶分校医学院的驻院医学教授。他没有回复我们发送到他的退伍军人管理局电子邮件地址的置评请求,该电子邮件地址也没有被退回。VA 禁止利希滕斯坦为该部门进行研究至少两年,并要求将不当行为调查结果通知刊登有问题文章的期刊。根据《联邦公报》的通知,利希滕斯坦没有对调查结果或纠正措施提出上诉。重复使用的图像出现在以下 13 篇可追溯至 2003 年的已发表论文中,其中三篇已被撤回:- “Cytotoxic properties of a DEPTOR-mTOR inhibitor in multiple myeloma cells,”Cancer Research, 2016 (20 citations, according to Clarivate’s Web of Science)
- “DEPTOR is linked to a TORC1-p21 survival proliferation pathway in multiple myeloma,” Genes & Cancer, 2014 (not indexed in Web of Science)
- “Interleukin-6 activates phosphoinositol-3 kinase in multiple myeloma tumor cells by signaling through RAS-dependent and, separately, through p85-dependent pathways,” Oncogene, 2004 (46 citations)
- “MNK1-induced eIF-4E phosphorylation in myeloma cells: a pathway mediating IL-6-induced expansion and expression of genes involved in metabolic and proteotoxic responses,” PLoS One, 2014 (10 citations; none after the 2023 retraction)
- “Mammalian target of rapamycin inhibitors activate the AKT kinase in multiple myeloma cells by up-regulating the insulin-like growth factor receptor/insulin receptor substrate-1/phosphatidylinositol 3-kinase cascade,” Molecular Cancer Therapeutics, 2005 (287 citations)
- “Inhibition of SAPK2/p38 enhances sensitivity to mTORC1 inhibition by blocking IRES-mediated translation initiation in glioblastoma,” Molecular Cancer Therapeutics, 2011 (18 citations)
- “Specific blockade of Rictor-mTOR association inhibits mTORC2 activity and is cytotoxic in glioblastoma,” PLoS One, 2017 (63 citations; 54 after a 2019 correction, 8 after a 2023 retraction)
- “MNK kinases facilitate c-myc IRES activity in rapamycin-treated multiple myeloma,” Oncogene, 2013 (21 citations; 2 after the 2023 expression of concern)
- “The PP242 mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor activates extracellular signal-regulated kinase (ERK) in multiple myeloma cells via a target of rapamycin complex 1 (TORC1)/eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF-4E)/RAF pathway and activation is a mechanism of resistance,” Journal of Biological Chemistry, 2012 (66 citations)
- “Therapeutic potential of targeting IRES-dependent c-myc translation in multiple myeloma cells during ER stress,” Oncogene, 2016 (58 citations; three after the 2023 retraction)
- “SGK kinase activity in multiple myeloma cells protects against ER stress apoptosis via a SEK-dependent mechanism,” Molecular Cancer Research, 2016 (10 citations)
- “A novel therapeutic induces DEPTOR degradation in multiple myeloma cells with resulting tumor cytotoxicity,” Molecular Cancer Therapeutics, 2019 (7 citations)
- “Downstream effectors of oncogenic ras in multiple myeloma cells,” Blood, 2003 (116 citations)
PubPeer 用户从 2020 年 4 月开始发表评论,指出 Lichtenstein 的几篇论文中的图像有相似之处。三年后,即 2023 年 4 月,科学侦探 Kevin Patrick 在另一篇论文的图像中发现了相似之处,他在 PubPeer 以及期刊、VA 和 UCLA 上报告了这篇论文。他继续在其他论文中发现了更多相似之处。鉴于调查结果的规模,“如果唯一的惩罚是停职两年,这听起来还不足以对那些考虑不良研究实践的人起到威慑作用,”帕特里克说。到目前为止,已有三篇论文被撤回,但帕特里克认为,他提到的其他问题“很难用意外来解释”,“很可能导致期刊撤回论文”。例如,他在 VA 的调查结果中引用了 2012 年《生物化学杂志》上的论文。PLOS ONE中的这对撤稿均出现于 2023 年 9 月 8 日,并列出了 PubPeer 上发现的图像相似之处。通知称,作者无法提供这两篇文章的原始数据,因此编辑决定撤回这些文章。通知称,利希滕斯坦是其中一篇论文的通讯作者,但“要么没有直接回应,要么无法联系到”。2016 年Oncogene文章的撤回通知日期为 2023 年 8 月 31 日,列出了几个月前在 PubPeer 上提出的所有担忧,甚至使用了一些相同的语言。根据通知,作者无法提供原始数据,该期刊的编辑“不再对本文数据的完整性有信心”。通知称,利希滕斯坦没有回复有关撤回的信件。加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 关于 2016 年Oncogene文章发表的新闻稿称,科学家们发现了一种针对多发性骨髓瘤的“首创实验性治疗方法”。该新闻稿援引利希滕斯坦的话说:“虽然这项研究还处于初步阶段,但我们希望它最终能够进行人体临床试验,并为这种毁灭性疾病开发新的治疗方法。”https://retractionwatch.com/2024/11/19/cancer-specialist-faked-data-in-at-least-ten-papers-va-and-ucla-find/#more-130429