实验答疑|SDS-PAGE电泳时上样有什么要注意的?

文摘   2024-09-01 19:00   广东  


第一,确保每个孔的上样体积一样,以免蛋白条带出现不同水平;然后,空置的加样孔需添加相等体积的1×loading buffer,避免相邻通道蛋白样品扩散;最后,在上样过程中,缓慢添加样品,避免快速吹打导致溢出,且上样体积应小于上样孔的总容积;1.0mm厚的玻璃板最多可点样20μL,1.5mm厚的可点样40μL。



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