为了探讨 miR-24-3p 在闭塞性动脉硬化（ASO）人动脉中的表达以及 miR-24-3p 在 ASO 发病机制中的作用。
2015 年 7 月 1 日，中山大学的 Zhu Xiaofeng 等人在 Cellular physiology and biochemistry 杂志在线发表题为“Investigating the Role of the Post-transcriptional Gene Regulator MiR-24-3p in the Proliferation, Migration and Apoptosis of Human Arterial Smooth Muscle Cells in Arteriosclerosis Obliterans” 的研究论文，该研究表明，miR-24-3p通过靶向PDGFRB和c-Myc来调节HASMCs的增殖和迁移。PDGF/miR-24-3p/PDGFRB 和 PDGF/miR-24-3p/c-Myc 通路可能在 ASO 的发病机制中发挥关键作用。这些发现凸显了 ASO 新治疗靶点的潜力。
但是，在 2024 年 11 月 12 日，该文章应作者要求被撤回，主要原因是文章内数据存在错误。
此外，2016 年 5 月 9 日，广西壮族自治区人民医院的 Chen Chunxia 等人在 Cellular physiology and biochemistry 杂志在线发表题为“Cardioprotective Effects of Combined Therapy with Hyperbaric Oxygen and Diltiazem Pretreatment on Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Rats” 的研究论文，该研究表明，联合疗法通过减少氧应激损伤、纠正能量代谢、改善内皮功能和抑制细胞凋亡来预防心脏 MIRI。但是，在 2024 年 11 月 12 日，该文章被撤回，主要原因是文章内涉嫌图像的重复使用及对文章数据的可靠性表示质疑。
2016 年 8 月 31 日，新乡市中心医院的 Wei Wei 等人在 Cellular physiology and biochemistry 杂志在线发表题为“MiR-30a-5p Suppresses Tumor Metastasis of Human Colorectal Cancer by Targeting ITGB3” 的研究论文，该研究表明， miR-30a-5p 通过抑制 ITGB3 来抑制结肠癌转移。因此，靶向 miR-30a-5p 可能成为治疗结直肠癌的一种有前途的治疗策略。但是，在 2024 年 11 月 12 日，该文章被撤回，主要原因是文章内涉嫌图像的重复使用。
2016 年 9 月 19 日，广西医科大学的 Xie Qiuqiao 等人在 Cellular physiology and biochemistry 杂志在线发表题为“Protective Effect of 2-Dodecyl-6- Methoxycyclohexa-2, 5-Diene-1, 4-Di-one, Isolated from Averrhoa Carambola L., Against Palmitic Acid-Induced Inflammation and Apoptosis in Min6 Cells by Inhibiting the TLR4–MyD88–NF-κB Signaling Pathway” 的研究论文，该研究表明， DMDD通过减轻炎症反应和细胞凋亡来保护Min6细胞免受PA诱导的功能障碍，其保护机制与抑制TLR4-MyD88-NF -κB信号通路有关。但是，在 2024 年 11 月 12 日，该文章被撤回，主要原因是文章内涉嫌图像的重复使用。
2018 年 5 月 5 日，江苏大学的 Xu Ying 等人在 Cellular physiology and biochemistry 杂志在线发表题为“LncRNA MT1JP Suppresses Gastric Cancer Cell Proliferation and Migration Through MT1JP/MiR-214-3p/RUNX3 Axis” 的研究论文，该研究表明， 在 GC 的肿瘤发生和进展中，涉及 MT1JP 的潜在 ceRNA 调控网络通过竞争性结合内源性 miR-214-3p 来调节 RUNX3 表达。该机制可能有助于更好地了解GC发病机制，并为GC提供潜在的治疗策略。但是，在 2024 年 11 月 12 日，该文章被撤回，主要原因是文章内涉嫌图像的重复使用。
