随着医学与基因组学的飞速发展，跨学科的合作与前沿研究成果的传播成为了学术界的重要使命。近日，我们荣幸地宣布，浙江大学管敏鑫教授和南华大学夏昆教授正式加入Journal of Translational Genetics and Genomics （JTGG）期刊，担任副主编职务。我们诚挚欢迎两位杰出的学者。随着管敏鑫教授和夏昆教授的加入，JTGG 期刊将进一步拓展研究领域，提升学术品质，为全球基因组学和转化医学的研究者、临床医生和学者提供一个更加开放、包容的学术平台。我们期待在他们的带领下，期刊能够汇聚全球最前沿的科研成果，推动基因组学在临床实践中的更广泛应用。
管敏鑫教授
求是讲席教授，中国遗传学副理事。浙江大学-多伦多大学遗传学与基因组医学联合研究所所长。曾担任第四届亚洲线粒体研究与医学学会（ASMRM）主席,（2011-2014), 美洲华人遗传学会主席（2007-2008), 多伦多大学 (University of Toronto)和加州大学圣地亚哥分校 （University of California at San Diego）兼职教授 (Adjunct Professor) 。作为首席研究员（PI），管教授曾获得5项美国国立卫生研究院（NIH）资助，并主持了“973”计划、国家重点研发计划等多个重要科研项目。他在母系遗传性疾病及人类线粒体遗传学领域做出了卓越贡献，提出了一系列国际领先的原创性研究成果，破解了氨基糖苷类药物致聋机理，开创了我国药物性耳聋防控预警体系。管教授还在Cell，JCI, 等顶级期刊发表原创性研究论文253篇，连续9年入选“Elsevier生化、遗传和分子生物学”高被引学者。
夏昆教授
现为南华大学副校长，中南大学医学遗传学湖南省重点实验室主任。他是长江学者特聘教授、国家杰出青年基金获得者、中组部“万人计划”中青年科技创新领军人才、“973”项目首席科学家，并荣获国务院政府特殊津贴等多项荣誉。夏教授主要研究方向为人类遗传性疾病的家系收集、致病/易感基因定位、克隆和功能机制研究。在我国最早开展了儿童孤独症（自闭症）的全基因组研究，完成我国第一个孤独症GWAS研究、全基因组CNVs研究和大样本靶向测序，发现了近百个新的孤独症风险基因和易感位点。夏教授还定位了20余个遗传病致病基因新位点，克隆了角膜环状皮样瘤、高度近视等遗传性疾病新致病基因10余个。夏昆教授在Nat Commun，Sci Adv，Mol Psychiatr等国际顶级期刊上发表论文300余篇。获得了中国青年科技奖、国家自然科学奖二等奖等多个重要奖项。
关于期刊
Journal of Translational Genetics and Genomics (JTGG, Online ISSN 2578-5281)，是 OAE 出版公司创办的一本金色开放获取的国际英文学术期刊，2023 CiteScore 为2.7分，旨在促进基础研究转化为临床实践。期刊由复旦大学校长金力教授担任荣誉主编，讨论范围包括与人类遗传学相关的基础和临床研究，重点讨论分子和临床遗传学、生物化学、表观遗传学、药物基因组学、分子生物学和肿瘤学。期刊接收原创性文章、综述、短篇通讯、评述、观点等，我们诚邀领域内专家学者投稿合作！
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