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大多数肿瘤最初对细胞毒性治疗有反应，但通常会出现获得性耐药。肿瘤微环境 (TME) 是临床成功的主要障碍，会影响治疗效果，而治疗重塑的 TME 释放的多种可溶性因子的病理相关性在很大程度上仍未得到探索。
2016 年 1 月 11 日，中国科学院上海生命科学研究院的 Sun Yu 等人在 Oncogene 杂志在线发表题为“SFRP2 augments WNT16B signaling to promote therapeutic resistance in the damaged tumor microenvironment” 的研究论文，该研究表明了治疗激活的TME的生物学复杂性和病理意义，并提供了共同靶向肿瘤和TME以防止获得性耐药的原理证明，旨在改善精准医学时代的干预结果。
但是，在 2024 年 11 月 19 日，该文章被撤回，主要原因是不同文章内涉嫌图像的重复使用。
另外，诚信科研编辑部系统总结了孙宇的12篇文章图片使用情况（点击阅读）。截至到2024年11月21日，孙宇的Nature Aging 及Oncogene 文章已经撤回。
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主编已撤回此文章，因为作者无法提供适当伦理委员会的批准文件。此外，报告的部分数据也引起了人们的担忧：
在图 5c 中，载体对照 PSC27RAD 和 PSC27C 的面板似乎重复。在图 6b 中，MIT 治疗和安慰剂治疗的 PC3/PSC27+IgG 的面板似乎重叠。https://www.nature.com/articles/s41388-024-03233-8内容为【诚信科研】公众号原创
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