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面对众多优质文章在 Frontiers 的不断发表，而你可能由于种种原因错过了。为此，“主编荐读” 集合了 Frontiers 众多期刊近期发表的优质文章，由各期刊编委汇总选送。
本期由目前担任 Frontiers in Pharmacology (IF: 4.4 | CiteScore: 7.8) 期刊 Pharmacology of Anti-Cancer Drugs栏目主编的鞠佃文教授，对近期发表在该栏目下的部分文章进行了推荐及点评，此为中上卷，欢迎阅读。
鞠佃文
复旦大学药学院生物药物学系主任
上海免疫治疗药物工程技术研究中心主任
Frontiers in Pharmacology - Pharmacology of Anti-Cancer Drugs 栏目主编
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主编
荐读
Frontiers in Pharmacology
IF: 4.4 | Cite score: 7.8
Section：Pharmacology of Anti-Cancer Drugs
化疗诱导的神经毒性机制
Mechanisms of Chemotherapy-Induced Neurotoxicity
文章导读：自二战后进行的首次临床试验以来，化疗药物在临床上被广泛用作主要的癌症治疗手段，无论是单独使用还是作为手术前后的辅助治疗。尽管化疗药物提高了癌症患者的生存率，但这些药物也会引发许多严重的副作用，从而显著降低了抗癌治疗的疗效和患者的生活质量。许多被广泛使用的化疗药物，包括铂类药物、紫杉醇、长春碱、蛋白酶体抑制剂和沙利度胺类似物，可能会直接或间接地导致神经毒性。
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在这篇综述中，Was 博士等研究人员讨论了化疗对外周和中枢神经系统的主要影响，包括神经病性疼痛、化疗脑、肠道神经病，以及恶心和呕吐。了解化疗所致神经毒性的机制至关重要，它有助于开发保护神经系统的药物，从而减轻数百万患者所经历的化疗副作用，改善治疗效果并提高患者的生活质量。
引起直接神经毒性和周围神经病变的主要抗肿瘤药物的作用机制。
原文链接👇
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2022.750507/full?utm_source=wechat&utm_medium=social&utm_content=scerec_jdw04&utm_campaign=artpromchn
主编
荐读
Frontiers in Pharmacology
IF: 4.4 | Cite score: 7.8
Section：Pharmacology of Anti-Cancer Drugs
新型免疫检查点抑制剂的临床见解
Clinical Insights Into Novel Immune Checkpoint Inhibitors
文章导读：免疫检查点抑制剂（ICIs），特别是抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）以及CTLA-4、程序性死亡1（PD-1）和程序性死亡配体-1（PD-L1）的抑制剂的成功，使实体瘤的治疗经历了革命性的突破。然而，新发或获得性耐药所致的疗效损失以及免疫相关不良事件（IRAE）仍是现存的难题。克服 ICI 局限性的方法之一是靶向与肿瘤微环境相关的其他免疫检查点。
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免疫检查点，如淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）、T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域（TIGIT）、T细胞免疫球蛋白和粘膜域3（TIM-3）、V-域免疫球蛋白T细胞激活抑制剂（VISTA）、B7同源物3蛋白（B7-H3）、可诱导T细胞共刺激（ICOS）和B细胞、T细胞减弱剂（BTLA）是治疗实体瘤的可行且有前景的选择，目前正处于临床试验的阶段。本综述旨在总结免疫检查点的临床应用方面的现状，以及介绍靶向这些检查点的新型药物。
T 细胞和树突状细胞上免疫检查点分子的 3D 效果图.
原文链接👇
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2021.681320/full?utm_source=wechat&utm_medium=social&utm_content=scerec_jdw05&utm_campaign=artpromchn
主编
荐读
Frontiers in Pharmacology
IF: 4.4 | Cite score: 7.8
Section：Pharmacology of Anti-Cancer Drugs
临床相关的ABC转运蛋白与抗癌药物耐药性
Clinically-Relevant ABC Transporter for Anti-Cancer Drug Resistance
文章导读：多药耐药（MDR）是指癌细胞对于结构和机理不相关联的广谱药物在跨膜时表现出的耐药性，严重影响化疗的效果并导致化疗失败。ATP 结合盒（ABC）转运蛋白的过度表达是导致多药耐药的主要因素之一，它能够识别和介导多种药物从癌细胞中外流，从而降低细胞内药物浓度。因此， ABC 转运蛋白的调节剂可以与标准化疗抗癌药物结合使用，以增强治疗效果。本综述总结了与癌症相关的重要 ABC 转运蛋白的最新进展，重点关注它们的生理功能、结构和可作为 ABC 转运蛋白抑制剂的新型化合物的开发。
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ABCB1 结构的带状表示形式。（A） ABCB1 的载脂状态，（B） ABCB1 的 ATP 结合状态。
原文链接👇
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2021.648407/full?utm_source=wechat&utm_medium=social&utm_content=scerec_jdw06&utm_campaign=artpromchn
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Frontiers in Pharmacology 是 Frontiers 旗下的开放获取期刊。作为一本跨学科开放获取期刊，Frontiers in Pharmacology 发表经过严格同行评议的研究，面向全世界的研究人员、学者、临床医生和决策者等发布药理学领域研究论文。Frontiers in Pharmacology 是药理学领域的领先期刊，涉及学科包括基础和临床药理学、药物化学、药学和毒理学，期刊主编为加州大学戴维斯分校药理学家 Heike Wulff 教授。
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