3家 | 广东东阳光药业、合肥医工医药、浙江湃肽生物招研发岗(主要校招)

文摘   2024-12-12 11:18   江西  

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广东东阳光药业股份有限公司招聘




公司介绍


所属领域:化药、生物制药

核心产品线:小分子创新药、生物创新药及类似药及首仿药和创新制剂(感染疾病、肿瘤疾病、 非小细胞肺癌与急性髓性白血病、 内分泌和代谢疾病等领域)

人员规模:5000-10000

主要地点:东莞


招聘岗位


一、药化高级研究员(ADC)

岗位职责:

负责抗体偶联药物(ADC)项目,能够独立完成分子设计,以及活性、理化性质、PK等优化,能够解决实验中出现的问题,指导下级完成项目中的工作

任职要求:

1、药物化学相关专业,博士学历;

2、3年抗体偶联药物(ADC)小分子毒素研发经验;

3、能够自主设计复杂结构化合物的路线及工艺路线;

4、具有专利解读与突破能力,理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系;

5、能够独立完成分子设计,以及活性、理化性质、PK等优化

二、计算化学研究员(CADD/AIDD)

岗位职责:

1、负责创新药物的计算机辅助药物设计平台建设, 管理,为新分子设计提供技术指导和支持

2、与药物化学家合作完成相关项目的计算机辅助设计,与研发团队一起推进药物的研发;

3、为处于不同研发阶段的新药项目提供药物设计方面的技术支持;

任职要求:

1、硕士及以上学历,计算化学,理论化学,计算生物学等相关专业。

2、比较熟悉基于结构的药物设计(SBDD)和基于配体的药物设计(LBDD),掌握分子对接,虚拟筛选,同源模建,药效团模型,QSAR等常用CADD方法;

3、具备一定的文献调研和信息检索能力,以及具备良好的中、英文读写能力;

4、有高度的责任心和上进心,具有良好的组织协调能力与团队协作精神

工作地点:广东省东莞市广东省东莞市松山湖园区工业北路1号


简历投递:

hr@hec.cn;hrzhaopin@hec.cn

电话:0769-8531588-2652/2213/2239

建议简历命名为:小莱疾书公众号+姓名+投的职位+城市

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合肥医工医药股份有限公司招聘




公司介绍


所属领域化药(原料药、制剂)

核心产品线:原料药、医药中间体、制剂(枸地氯雷他定胶囊)

人员规模:100-499人

主要地点:合肥


招聘岗位


化学信息学研究员(合肥|1人)

岗位职责:

1、协助建设人工智能分子数据库;

2、协助人工智能分子数据库的维护和更新;

3、利用人工智能分子数据库资源,参与分子设计;

4、完成领导交办的其他相关工作。

任职要求:

1、计算化学、药物设计、化学信息学、生物信息学等药学、化学相关专业毕业,应届硕士及以上学历;

2、熟练掌握常见的药物设计软件和深度学习框架的使用;

3、具有机器学习或人工智能辅助药物分子设计课题研究相关经验;

4、熟练掌握至少一门编程语言。

工作地点:安徽省合肥市合肥市经济开发区文山路10号


简历投递:

wangmei@ahipi.com

HR汪梅:0551-65322502-8000

建议简历命名为:小莱疾书公众号+姓名+投的职位+城市

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浙江湃肽生物股份有限公司招聘




公司介绍


所属领域原料药、CDMO

核心产品线:多肽原料药、高级医药中间体研发及CDMO服务

人员规模:600+

主要地点:绍兴、杭州


招聘岗位


一、合成研究员(杭州|5人)

岗位职责:

1. 熟悉并掌握多肽原料药合成操作流程,并详细记录所有实验过程及实验数据。

2. 按照实验方案、小试数据进行合成工艺路线开发,工艺参数优化。

3. 进行工艺转移,协助工厂进行中试放大验证。

4. 完成实验室日常工作及上级交办的其它工作。

岗位要求:

1、化学或者药学相关专业,本科及以上学历;

2、具有化学合成、合成工艺,多肽合成经验优先;

3、具有较强的动手操作能力,能够独立进行各项化学操作;

4、有较强的责任心跟团队意识,具备良好的执行力和协作能力。

二、合成/纯化技术员(绍兴|6-10人)

岗位职责:

1、参与设计简单产品工艺方案、工艺流程,并在实际操作过程中修正产品生产中的工艺问题,确保按时完成产品订单; 

2、参与项目的生产工艺技术进步试验,以降低生产成本,促进生产工艺水平的提高; 

3、准确、及时、详细记录所有试验过程,并书写项目报告。 

岗位要求:

1、化学、生物、药学等相关专业,本科及以上学历; 

2、工作态度踏实,能适应紧张的工作,能够认真仔细的完成交给的每一项工作; 

3、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

三、 分析研究员(绍兴|6-10人)

岗位职责: 

1、负责原料药、制剂分析方法开发、方法学验证、质量标准检验、产品质量研究; 

2、撰写原始记录、仪器使用记录、申报资料等; 

3、熟悉药物研究指导原则和药物研发流程; 

4、负责实验数据的真实性和完整性,在项目负责人的指导下开展相关质量研究工作。 

岗位要求: 

1、药学、药物分析、分析化学相关专业,本科以上学历; 

2、熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养,有HPLC或GC分析方法开发经验,有多肽类化合物分析、注射剂分析经验优先。

四、制剂研究员(绍兴|6-10人)

岗位职责:

1、负责设计并开展制剂研究实验,整理原始记录,撰写研发报告和药品注册申报资料; 

2、负责项目工艺研究,包括处方筛选、工艺优化、包材选择、稳定性考察等; 

3、完成上级领导交办的其它工作。 

岗位要求: 

1、药物制剂或药学相关专业,本科及以上学历; 

2、熟悉药物研发流程,熟悉制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术; 

3、能够独立进行处方及工艺的研究,具备一定实验设计能力。 

4、具有较强的文件调研能力、团队协作能力和沟通能力。

简历投递:

hr@peptide-china.com

联系电话:0575-83835802

建议简历命名为:小莱疾书公众号+姓名+投的职位+城市)

(招聘信息来源于复旦大学就业网、浙江大学就业网、山东大学就业网


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