01
试验简介
寻找晚期实体瘤患友
→接受现有标准治疗后进展了?→还在迷惘无药可用?
您有机会参加在研新药临床
→在研新药:酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、PD-1单抗联合抗血管生成药物、特定靶点靶向药、溶瘤病毒治疗等
*美国国立综合癌症网络(NCCN)和中国肿瘤协会(CSCO)最新指南均推荐参加新药临床
02
新药临床领域
特定突变
如果您满足以下条件，就有机会参加:
1.患有组织学或细胞学证实的晚期(转移性和/或不可切除)实体瘤，未接受标准治疗或既往标准治疗失败。
2.经基因检测显示以下突变中的1种:
a) ALK 基因融合阳性或NTRK1/2/3基因重排(z18岁);或
b) 基因检测AKT1/2/3突变阳性或PIK3CA 突变阳性(z12 岁);
c)存在MSI-H(免疫组化/基因检测); d)HER2阳性;
e)伴有KRAS G12C突变; f)ROS1阳性; g)有RET突变。
3.可提交存档或新鲜的肿瘤组织
4.可自由行动，生活自理。
注:以上为主要标准，最终入组标准由研究医生掌握。
覆盖医院:250+
开展省份:广东、上海、浙江、北京、福建、湖北、江苏、湖南、安徽、河南、山东、江西、河北、黑龙江、山西、云南、辽宁、天津、重庆、新疆、海南、四川、吉林、陕西、广西、宁夏
03
患友权益
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