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【健康科普】长沙市健康民生项目之新生儿疾病筛查（一）

文摘 2024-10-22 19:30 湖南

新生儿疾病筛查

所有的宝宝都要进行新生儿疾病筛查吗？

是的

每个家长都应为新生宝宝做这项检查

因为有些宝宝在妈妈的肚子里己经患有遗传代谢性疾病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病有效的方法之一。

新生儿疾病筛查有哪些呢？

包括：新生儿遗传代谢性疾病筛查，新生儿听力筛查。

新生儿遗传代谢性疾病筛查

什么是遗传代谢性疾病？

遗传代谢性疾病是由于基因改变导致某些酶或蛋白质功能发生改变，引起的一系列疾病。也是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查，可以达到早期诊断、早期治疗的目的。

新生儿期对其进行筛查的目的是什么？

在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查，可以达到早期诊断、早期治疗的目的。经过早期治疗患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。

目前筛查的遗传代谢性疾病有哪些？

先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)，简称“四病〞。

如何进行筛查？

在宝宝出生72小时后，在7天之内并充分母乳哺乳，医护人员在宝宝足底采血，进行送检。

温馨提示：

采集足底血完成后，宝爸宝妈们会收到采血纸下方的回执单，可扫描条码进行结果查询，请妥善保管喔！

因各种原因未做筛查的宝宝，父母应该按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后20天。

新生儿听力筛查

什么是新生儿听力筛查？

新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。

为什么要进行新生儿听力筛查？

听力损失如不能被及时发现，不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担)，而且还会成为社会沉重的负担，影响社会经济发展。

新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。

新生儿听力筛查采用什么方法？

目前主要采用的新生儿听力筛查技术有耳声发射和自动听性脑干反应等，这些技术都是客观、敏感和无创伤的方法。

图片来源网络，仅做科普宣传，如有侵权请联系删除。

供稿：刘盈盈

一审编辑：杨星宇

二审：蔡芳|三审：王勇

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天心区暮云街道社区卫生服务中心

长沙市天心区暮云街道社区卫生服务中心始建于2017年，坐落于长沙市天心区芙蓉南路中悦领秀城，是一所集基本医疗和基本公共卫生服务为一体的公益性社区卫生服务中心。承担辖区居民基本医疗和公共卫生服务，为辖区居民健康保驾护航。

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