医生曾预言他活不过18岁
但坚强的母亲没有放弃
做他的守护者
更是他的“同桌”
以乐观为舟 以坚韧为帆
十几年如一日
换来的是
超越医学预言的奇迹……
↓↓↓
我被妈妈“推”进大学校园
褚海淇今年19岁，自幼年起，便与罕见的杜氏肌营养不良症抗争。这是一种罕见的遗传性疾病。
随着病情的恶化，患者将逐渐丧失独立行走能力，并出现咽喉肌肉和呼吸肌无力，声音低微，吞咽和呼吸困难等症状，且可能活不过18岁......
但如今，这个年轻的小伙子，虽然病情依然严重，但精神却异常坚韧。在妈妈的陪伴下，他通过自己的努力，参加了高考，已经成为重庆化工职业学院的一名大学生。
大学的课堂上，因为必须坐轮椅，褚海淇只能坐在教室的最后一排。他认真听着老师的讲解，记录课程重点，不时轻声与母亲交流，确保自己能够跟上课程的节奏。
妈妈邹景兰则静静地坐在他身旁，不仅帮忙记录老师讲解的重点，还时不时观察着儿子的表情，怕他坐久了难受。
上完课回到宿舍，妈妈还要为褚海淇按摩，疏通经络。褚海淇无论坐着还是躺着，都会和母亲一起分享一天的学习心得。
邹景兰幸福地说：“我很享受跟儿子在一起的每时每刻，因为这都是上天的恩赐。当看到儿子专注于学习的样子，仿佛能驱散所有的疲惫。”
妈妈陪我上学
母亲邹景兰告诉记者，褚海淇的每一步成长，都伴随着踉跄与跌倒，小时候走路就像鸭子，总爱摔跤。
最初，一家人只是以为孩子发育迟缓，但随着时间的推移，才逐渐意识到问题的严重性。
2岁时，在北京的一家医院，褚海淇被确诊为杜氏肌营养不良症（DMD）。这一残酷的现实，邹景兰和丈夫曾一度沉浸在悲伤和绝望中。
然而，夫妻俩很快意识到，哭泣和逃避无法改变现状，只有勇敢地面对，才能为儿子争取到更多的可能。
母亲邹景兰毅然辞去工作，全心全意地照顾儿子的起居生活。每天为儿子准备药物，细心观察病情变化；丈夫则远赴外地打工，用辛勤的汗水为儿子挣取医药费。尽管日子过得十分艰难，但夫妻俩从未有过一丝放弃的念头。
随着褚海淇的病情逐渐恶化，他的行动越来越受限，小学三年级时，甚至无法像正常人一样行走，只能坐上轮椅。为了让儿子继续接受教育，邹景兰在学校的特许下，进入教室陪读，从小学，到初中，再到高中。
邹景兰回忆道，高三时，儿子因为一次小感冒住院，医生告诉她，褚海祺的心衰竭已经很严重了，但儿子还是每天抱着书本。医生也尽最大能力帮助他，最终挺过来了，也幸运地过了18岁这道坎。
“出院时医生建议放弃学习，但儿子很坚强，他自己愿意学习，我们肯定不能放弃。所以，回来后我们就每天练习坐，每次5分钟这样增加，直到能坐一节课时间，我们再去到学校。”
我有一群好朋友
尽管褚海淇的身体条件有限，但他并没有因此失去与同学们交流的机会。在校园里，他结识了一群志同道合的朋友。
他们会来宿舍带他一起上课，路上帮忙推轮椅、阶梯帮忙抬轮椅；在课间休息时，来到褚海淇的轮椅旁，与他分享趣事，讨论问题；有时，还会推着他，一起漫步在校园的林荫道上......
这份纯真的友情，让褚海淇的大学生活更加丰富多彩，也让他感受到了来自同学的温暖与关爱。
在同学眼里，褚海淇也是一位开朗、友善、善于交流的男孩，平时遇到不懂的问题，他们也会相互请教，周末也会和褚海淇约着出去玩。褚海淇不仅不是他们的拖累，更是他们的榜样。
为了更好的治疗效果，医生建议褚海淇放弃学习，而他仍然坚持学习，这种热爱，让同学们敬佩。
考虑到母子俩的特殊情况，重庆化工职业学院在宿舍楼底层腾出了20多平方米的宿舍，为褚海淇的学习和生活提供便利。
学校不仅免除了海淇的学杂费等，还给邹景兰提供了一份宿管的工作，一个月有2000左右的收入，让她在照顾儿子期间，补贴一点家用。
宿舍虽然不大，却充满温馨。书桌上摆满了褚海淇的学习资料、生活用品以及药品，还有其他爱心人士送来的物品。
除此之外，学院还为海淇成立了帮扶小组，让他得到全方面的照顾。
我的小心愿
褚海淇知道，妈妈十几年如一日地陪伴很辛苦，爸爸为了挣钱每天早出晚归，家里长辈为了他日夜操心，而且为了治病甚至欠下不少债务，病魔也可能随时会夺去他的生命......
为了不让爸爸妈妈和家里长辈难过，褚海淇拼命和病魔抗争，然而，他的病情还是越来越严重，甚至连抬起手来都很困难。
“现在，我的生命已经进入倒计时，我想在剩下的日子里，体验一下奔跑的感觉，带爸爸妈妈一起去看草原，还想去感谢所有曾经帮助过我的人......”海淇告诉记者。
褚海淇，加油！
第1眼TV记者将持续关注
全力帮助海淇完成他的心愿！
（第1眼-重庆广电记者 舒坤秀 付静 程兰钦 编辑 肖何）
