《合成生物学》推荐 | 好书推介——《合成生物学基础实验原理与技术:大肠杆菌篇》

文摘   2024-11-11 22:19   北京  


关键词 | 合成生物学 实验原理与技术 大肠杆菌

1583 字 | 预计阅读时间 5 分钟


“合成生物学”自2008—2009年开始真正在中国科技界落地,得到了快速的发展且其科技创新硕果累累。

合成生物学是在工程学理论思想的指导下,按照特定目标理性设计、改造,甚至从头合成具有非自然功能的生命体,以达到“造物致知、造物致用”的目的,目前已经广泛应用于生物医药、新材料、农业、食品、环境保护等领域。

合成生物学取代传统生产方式的关键在于成本和效率。通过不断的科学研究和探索积累,发展了一系列高效的合成生物技术,以通过赋予生物体新的功能来达到特定目标。

自1953年Crick、Watson发现DNA双螺旋结构及半保留复制开始,人们才逐渐开始认识到生物系统是可调控的。生物进行产物合成的基础在于其体内的代谢网络,代谢网络的运行需要借助各种酶的参与,所以说生物反应过程的本质即为酶的催化

按照“中心法则”原则,经过基因的转录、翻译及折叠,形成具有不同构象的酶,从而催化不同底物。不同功能酶的催化可以产生不同种类和数量的微生物代谢产物。科研工作者们借助强大的底盘细胞进行异源功能酶的大量、高效表达,从而实现非本源物质的合成,造就了合成生物学的快速发展据不完全统计,目前世界上60%的化合物可以通过生物合成实现。

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# 图书特色


01 更为高效,更为先进

本书融入了大量科研实验技巧和经验(已经被验证并发表的),相比较传统的分子生物学技术更加高效。

02 内容紧凑,环环相扣

书中实验内容前后环环相扣,第一节课的知识及实验成果是为下一节课程的进行做准备,实现连贯性操作。学生们通过该书可以实现合成生物学基础实验技能的系统性学习。

03 问题导向,深入学习

每一个章节都设置了实验注意事项及思考题,促进学生们能够更深入地了解相关实验,注意实验细节。

04 双色印刷

本书采用双色印刷,颜色区别、重点突出,视觉效果更好。

▲ 图书封面实拍

# 本书内容


生物合成关键在于有一个好的“思路”,而实现该目标的基础在于良好的实验操作技能。

本书就目前实验室常用模式菌株大肠杆菌(Escherichia coli)的合成生物学基础性实验进行系统性的归纳及总结。

书中按照合成生物学基础实验流程进行编写,内容涵盖:菌株的感受态制备、琼脂糖凝胶的制备、核酸提取及验证、工具酶使用、载体构建、阳性克隆子筛选、蛋白表达及鉴定、基因编辑实验

# 读者对象


本书资料翔实,可供开设有合成生物学、生物工程、生物技术、食品科学与技术等专业相关领域的本科生、研究生以及实验授课老师参考使用。

▲ 图书内页实拍


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凡购买书籍的单位,可以免费申请领取书中资料(质粒等)用于非商业化教学交流。

由于书中所用试剂盒等(质粒提取,胶回收,基因组提取,无缝克隆,T4 链接,高保真扩增试剂盒marker等等),通过升级优化以及稳定性测试商品化(授权北京金沙生物),购买书籍单位可以申请北京金沙生物相关试剂盒50%优惠或者免费试用装。


获取方式 | 邮箱联系:niufx3@gxust.edu.cn,wangyancip@cip.com.cn。

截止时间 | 2025年3月1日





合成生物学基础实验原理与技术:

大肠杆菌篇 

图书信息简介

造物致知·造物致用

牛福星、易弋 主编

责编:王琰

书号:978-7-122-45833-9

定价:39.80元


# 目录预览 #


大肠杆菌篇  

第一章 感受态细胞的快速制备及转化   

第一节 化学感受态细胞的快速制备

第二节 化学感受态转化   

第三节 电转化感受态细胞快速制备

第四节 电转化感受态细胞的转化   

第二章 PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳技术

第一节 常规PCR技术

第二节 重叠延伸PCR

第三节 定点突变PCR技术      

第四节 琼脂糖凝胶核酸电泳   

第三章 DNA提取

第一节 大肠杆菌基因组的提取(机械破胞+柱法回收)   

第二节 碱裂解-柱法质粒提取 

第三节 PCR产物回收-乙醇沉淀法 

第四节 PCR产物/酶切产物纯化-柱提法

第四章 工具酶的使用以及载体构建

第一节 限制性核酸酶(DpnI)的使用 

第二节 限制性核酸内切酶的使用   

第三节 连接酶的使用

第四节 T载体构建    

第五章 阳性转化子的筛选与鉴定   

第一节 菌落PCR鉴定

第二节 基于蓝白斑筛选鉴定的载体构建      

第三节 基于荧光蛋白报告基因载体的构建和鉴定      

第四节 选取载体的重鉴定

第六章 蛋白表达纯化及鉴定   

第一节 蛋白表达

第二节 细胞收集与破碎   

第三节 蛋白纯化

第四节 SDS-PAGE电泳    

第七章 CRISPR技术应用  

第一节 CRISPR基因敲除  

第二节 CRISPR打靶验证及质粒去除     

第三节 CRISPR基因抑制  

第四节 CRISPR基因激活  

附录一  常用培养基配方 

附录二  常用限制性内切酶     

附录三  思考题参考答案



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 合成生物学基础实验原理与技术 

 造物致·造物致用 

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责任编辑:焦欣渝 杨蕴力

排版设计:任晓静

总监制:胡晓丹


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