欧洲和北美国家猪支原体肺炎防控与驯化经验

文摘   2024-08-19 18:25   上海  


前 言

猪肺炎支原体是地方性肺炎(EP)的主要病原体,是全球养猪业最重要的传染病之一。 猪肺炎支原体的传播主要通过猪与猪之间的直接接触(鼻对鼻)以及母猪对仔猪的直接接触而传播,而后备母猪被认为是主要的传播源,因此有效的后备母猪驯化计划有助于控制或净化猪场的猪肺炎支原体。


本文综述了后备母猪最常用的针对猪肺炎支原体的药物和疫苗接种以及驯化方案,同时分享了欧洲和北美的驯化经验,以供大家参考。



 1、接种疫苗 

猪肺炎支原体疫苗接种是全球生猪生产系统中控制其相关疾病最常用的策略。大多数针对猪肺炎支原体的商业疫苗是灭活疫苗,与佐剂相结合以诱导更强的免疫反应。这些商业疫苗的给药途径主要是肌肉注射,注射剂量各有差异(表1)。除灭活疫苗外,墨西哥和中国也有针对猪肺炎支原体的减毒疫苗。


表1 欧洲和北美目前使用的猪肺炎支原体商品化疫苗与免疫程序


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仔猪疫苗接种的作用是通过减少临床症状和肺部病变的患病率和严重程度,来改善生产参数、降低治疗成本,降低死亡率。虽然接种猪肺炎支原体疫苗并不能阻止感染,但它能够减少猪呼吸道中病原菌的载量。

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母猪疫苗接种的频率较低,目前获准用于母猪群的疫苗数量有限,对其效果的研究也很少。母猪可以尝试添加药物(延胡索酸泰妙菌素)来控制,降低母猪的感染压力,降低细菌负荷,从而降低母猪到仔猪的传播。

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后备母猪疫苗接种与驯化策略相结合,在可控范围内暴露于猪肺炎支原体,使后备猪的免疫力均一化,保障后备猪在第一次分娩前不排毒,避免种猪群更替时的不稳定。


在这种情况下,将阴性替代后备群引入阳性经产猪场可能导致后备猪感染,增加病原体再循环的风险及其在猪场中的持续性感染。


2、药物防控

由于商业疫苗对猪肺炎支原体感染和相关疾病的保护作用不完全,因此商业养猪场经常需要抗菌药物来控制该疾病。支原体缺乏细胞壁,因此猪肺炎支原体天然具有抗β-内酰胺类抗生素的特性。


有几种抗生素类可有效降低猪肺炎支原体肺部病变的发生率和严重程度,如延胡索酸泰妙菌素、大环内酯类、四环素类和氟苯尼考等。根据抗生素的选择,给药途径可以是混合在饲料给药或饮水给药。母猪分娩前的药物治疗可有效减少细菌排毒传给仔猪。


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3、后备猪驯化

后备猪在进行驯化时,应根据后备猪群和受体母猪群的肺炎支原体感染的健康状况进行管理(表2)。此外,不同的生产系统、管理和使用的驯化策略可能会对所执行的驯化过程产生影响。


表2 根据猪群的猪肺炎支原体感染状态,引入后备猪的驯化关键点(引自Pieters和Fano,2016)


4、欧洲和北美的驯化经验

为了了解欧洲和北美对后备猪猪支原体肺炎驯化差异,本文列举了欧洲和北美使用的驯化策略(表3),以供大家参考。


表3 欧洲和北美针对猪肺炎支原体的后备猪驯化方案的主要特征总结


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欧洲驯化方案


Garza-Moreno等人(2017) 调查了来自欧洲18个国家的108名兽医,321份问卷,问卷的重点是评估猪肺炎支原体猪群状况、替代猪群的健康状况、驯化策略和确定驯化效果的方法。


在大多数参与调查的欧洲猪场中最常用的驯化后备母猪的策略是接种疫苗(58%),其他升级策略是将疫苗接种与自然感染的猪接触相结合。


然而,在自然感染的情况下,很难有效暴露于猪肺炎支原体。最后在对后备猪进行驯化的受访者中,只有24%的人验证了该过程的效果。

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北美驯化方案


在北美养猪业中,后备母猪免疫接种也被认为是驯化时最常用的做法。其他方法,如单独自然暴露感染或与疫苗接种相结合,以及与受感染的淘汰母猪或仔猪接触,也用于适应后备母猪。


考虑到该病原菌在猪与猪之间的传播是极其缓慢的,最近,已经尝试通过气溶胶的方式,使用含有猪肺炎支原体的肺组织匀浆来使后备母猪的早期的可控制暴露,暴露成功率更高。最后在对后备猪进行驯化的受访者中,北美驯化方案验证程度最低。


5、总结

猪支原体肺炎是当前影响猪场生产成本的非常重要的慢性消耗性疾病,防控不当会直接影响猪群的正常生长,拉高料肉比,导致出栏成本增加。


目前很多猪场的防控重点是仔猪疫苗免疫,忽视了经产母猪群的防控以及后备猪的驯化,导致该病原菌的循环感染和持续性感染,因此要加强经产母猪群的防控,特别是围产期母猪的药物治疗,切断母子传播,也要加强后备猪的驯化,切断病原循环的源头。


参考文献

[1] Alarcon, P., Wieland, B., Mateus, A.L.P., Dewberry, C., 2014. Pig farmers’ perceptions, attitudes, influences and management of information in the decision-making process for disease control. Prev. Vet. Med. 116, 223–242.

[2] Bandrick, M., Pieters, M., Pijoan, C., Baidoo, S.K., Molitor, T.W., 2011. Effect of cross- fostering on transfer of maternal immunity to Mycoplasma hyopneumoniae to piglets. Vet. Rec. 168, 100.

[3] Fano, E., Pijoan, C., Dee, S., Torremorell, M., 2006. Assessment of the effect of sow parity on the prevalence of Mycoplasma hyopneumoniae in piglets at weaning. In: Proceedings of the 19th IPVS Congress. Copenhagen, Denmark. pp. 96.

[4] Maes, D., Sibila, M., Kuhnert, P., Segalés, J., Haesebrouck, F., Pieters, M., 2017. Update on Mycoplasma hyopneumoniae infections in pigs: knowledge gaps for improved disease control. Transbound. Emerg. Dis. http://dx.doi.org/10.1111/tbed.12677.

[5] Pieters, M., Fano, E., 2016. Mycoplasma hyopneumoniae management in gilts. Vet. Rec.178 (122), 1–123.



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