本文是瑞士资讯swissinfo.ch《食品文摘》系列的一部分。SWI
神奇疗法
美国食品药品监督管理局(FDA)批准的一款新药有望改变她女儿的命运。2020年1月，美国Aimmune公司宣布了一个重磅消息，立刻引起了金融市场和全球花生过敏患者的关注。该公司的新药Palforzia获得了美国FDA的批准，成为世界上首个缓解花生过敏症状的口服药物。该药物获准用于4-17岁确诊患有花生过敏的人群。
关于此药效果的研究表明，近70%的Palforzia受试者能够耐受600毫克剂量的花生蛋白，而在服用安慰剂的受试者中，这一比例仅为4%。那些接受了6个月治疗的人在环境中接触到花生时，通常只会出现轻微的过敏症状。
定价问题
雀巢健康科学公司的乐观态度是有根据的，因为各种研究估计，西方国家人口中花生过敏症的发病率为1%至2%。据估计，仅在美国就有100万儿童受到影响，其中只有五分之一的儿童能随着年龄的增长而摆脱过敏症。然而，Palforzia在美国的上市价格为每月890美元，在英国为每天10.12英镑。一年下来，美国的费用累计高达10’680美元，英国则为3’694英镑。
雀巢健康科学公司发言人雅克琳·坎波(Jacquelyn Campo)在被问及药品可负担性时表示：“药品的价格及医疗保险的覆盖情况因国而异，我们正在与当地的监管机构密切合作。”
目前，Palforzia仅在美国、英国、奥地利、德国和瑞士有售。在瑞士，该药于2021年5月获批，但并未被纳入强制基本医疗保险的覆盖范围。
瑞士医疗保险公司同业公会(Santésuisse)的发言人克里斯托夫·凯普夫(Christophe Kaempf)表示：Palforzia已获得瑞士药品监管机构Swissmedic的批准用于治疗花生过敏。然而，由于这款药不在专科药品目录上，医疗保险公司一般不报销。”
到目前为止，过敏症医生对Palforzia的开具情况一直不温不火，但雀巢并不认为是因为价格昂贵。新冠疫情是一个影响因素，公司提到，患者不愿意多次出行以分阶段接受更高剂量的治疗，这成为了一个主要障碍。
雀巢公司首席执行官马克·施耐德(Mark Schneider)在2022年11月的一次投资者交流会上表示：“Palforzia看似更像是一种高效且成功的小众疗法，而非一款重磅畅销药物。”
去年，这家瑞士跨国公司开始战略性地审视其收购的资产，这一过程至今仍在进行中。公司原本希望这种花生过敏治疗药物每年带来10亿美元的销售收入。然而，雀巢公司在其2022年的财务报告中披露，由于药品商业化投入和知识产权投资未能获得回报，公司不得不对Palforzia的价值进行了超过19亿瑞郎的减记。
据彭博社报道，公司正在考虑出售其花生过敏药物。瑞士医疗保健集团Stallergenes Greer是其中一个潜在买家。花生过敏症患者只能寄希望于未来的买家能够降低这种药物的价格。
研发中的药物
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