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轻度行为障碍（Mild Behavioral Impairment，MBI）诊断框架标准化了老年人神经精神症状的早期特征。然而，阿尔茨海默病（AD）的病理和脑功能对MBI的共同作用仍不清楚。2024年10月4日，密西根大学精神病学系Alexandru D Iordan（第一作者、通讯作者）及其研究团队在Alzheimer’s Dementia（IF=13.0） 上发表了题为“Salience network segregation mediates the effect of tau pathology on mild behavioral impairment”的文章，研究结果表明，将突显网络与其他高级关联网络的功能分离，可以确定tau蛋白阳性对轻度行为障碍（Mild Behavioral Impairment，MBI）的中介效应。本研究包含128名被试，他们被诊断为遗忘性轻度认知障碍或轻度痴呆。研究测试了一种新的模型，该模型评估了AD生物标记物的状态与MBI症状之间的直接关系，以及通过分离突显网络和默认模式网络中介的影响。图1为研究的主要模型，包括从AD生物标记物到MBI的直接路径，以及通过突显网络和默认模式网络与其他关联网络的整体分离以及成对突显—默认模式分离的中介途径。如果您对磁共振数据分析感兴趣，请浏览脑海科技学习中心链接（直接点击即可浏览），感谢转发支持。图2为研究的替代模型，该模型扩展了主要模型，通过额顶叶控制网络与其他关联网络的整体分离，以及额顶叶控制网络与突显网络和默认模式网络之间的成对分离，包括潜在的中介途径。研究通过将突显网络与其他高级关联网络的功能分离，确定了tau蛋白阳性对MBI的中介效应。具体来说，与AD生物标记物阴性的个体相比，Aβ蛋白和tau蛋白均呈阳性的个体显示出较低的突显网络总体功能分离。显突显网络的较低总体分离与更严重的MBI症状相关。在三重网络模型中，突显网络被认为分别通过与额顶叶控制和默认模式网络的协调来实现外部和内部处理“模式”之间的转换，突显网络也被认为在情绪意识中起着重要作用。对主模型的分析表明，成对突显—默认模式网络的分离与MBI症状的严重程度之间存在正相关。这表明，虽然突显网络的较低总体分离与更严重的MBI症状相关，但突显和默认模式网络之间的功能分离可能会加剧MBI 症状。总之，本研究提出了一种新的模型，其中tau蛋白病理学通过改变突显网络的功能结构来影响MBI。通过证明tau阳性与突显网络分离的减少有关，并且这种改变与MBI症状的严重程度增加有关，研究结果表明网络完整性在AD神经精神症状的发病机制中起着关键作用。此外，研究结果还表明突显网络的功能状态可能是理解AD神经病理学与行为特征之间关系的关键因素。Iordan AD, Ploutz-Snyder R, Ghosh B, et al. Salience network segregation mediates the effect of tau pathology on mild behavioral impairment. Alzheimers Dement. 2024;20(11):7675-7685.DOI:10.1002/alz.14229，IF=13.0，Q1https://medicalxpress.com/news/2024-10-brain-network-reveals-clues-dementia.html入群可免费提供文献下载服务
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编译：富柄淇
校审：展琳琳
全文完
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