2020年4月，中国医科大学附属盛京医院在Cancer Cell International（IF5.2999 / 2区）上在线发表了一篇论文。在发表1年后，因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
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论文概述
论文题为“MicroRNA-196b-5p promotes malignant progression of colorectal cancer by targeting ING5”（MicroRNA-196b-5p通过靶向ING5促进结直肠癌恶性进展）
第一作者：中国医科大学附属盛京医院的He Xin
通讯作者：中国医科大学附属盛京医院的Zhaoyu Liu
该文旨在探究miR-196b-5p的细胞功能及其在结直肠癌恶性生物学行为中的作用。结果表明MiR-196b-5p在结直肠癌组织和细胞系中大量表达，而ING5则低水平表达。MiR-196b-5p在结直肠癌细胞中成功过表达或敲低。我们发现miR-196b-5p过表达显著加速结直肠癌细胞的增殖、细胞周期、迁移和侵袭，同时抑制细胞凋亡。然而，miR-196b-5p抑制剂表现出相反的作用。此外，在结直肠癌细胞中成功地进行了ING5过表达或敲低。ING5过表达可抑制细胞增殖、迁移、侵袭，抑制PI3K、Akt、MEK的磷酸化，促进细胞凋亡，而ING5过表达可逆转这一过程。此外，通过生物信息学分析和荧光素酶活性测定，ING5被确定为miR-196b-5p的靶点。此外，ING5敲低可以减轻miRNA-196b-5p抑制剂诱导的p-PI3K、p-Akt和p-MEK的增殖、迁移、侵袭及蛋白水平的下降。此外，miR-196b-5p敲低可抑制肿瘤生长，而ING5敲低可在体内提高肿瘤生长。综上所述，miR-196b-5p通过靶向ING5促进结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭并抑制凋亡。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
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基金支持
本研究共受2项基金支持：
国家自然科学基金项目（81470086,81871465）和中国医科大学盛京医院345人才培养计划资助。
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质疑与争议
质疑一：2021年10月，读者Boloceroides mcmurrichi提出质疑，认为本文图8的Control和miR-196b-5p NC inhibitor的面板之间相互重复。（见同色方框标记）
图8 南京深瞳全网查重
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作者回应
针对所提出的质疑，尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息：
https://pubpeer.com/publications/895C9EDCB1CF0F2EFA5FDAD0497BFB/
https://cancerci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12935-020-01200-3
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