1.
项目目的
感染性疾病严重危害人类生命健康，快速准确的检测病原体是精准诊断感染性疾病的关健，而准确可靠的药物敏感性检测和报告对临床合理选择抗菌药物至关重要。国内临床微生物学检验发展较为薄弱，检验人员对这些抗菌药物敏感性检测操作的标准化、折点的选择、结果判读以及药敏报告规范化屡有困惑。同时，临床与实验室沟通存在一定不足，密切协作非常必要。
为落实《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》，发挥大型三甲医院专业技术优势和带头作用，提高我国医疗机构临床微生物检验人员感染性疾病诊断能力和细菌耐药性检测水平，培养具备临床微生物耐药防控相关的理论知识和实践技能的复合型人才，北京协和医院检验科特申请药敏试验报告规范专项进修项目，希望通过专业、系统、形式多样的学习和实践，专家面对面的指导，与临床、药学等相关科室人员一同进行感染性病例讨论和分析，快速提升各医疗机构临床微生物人员药敏检测能力。
2.
培训基地介绍
检验科依托于国家疑难病诊断中心北京协和医院丰富病例资源，复旦大学医院管理研究所年度最佳医院位居榜首的国内外知名医院，检验科为美国CAP与ISO15189双认可实验室，同时也是欧洲ESCMID亚洲合作中心实验室、卫生部重点实验室（内分泌）、国家重点专科建设单位、侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室和卫生部萌芽实践操作定点单位，国家卫生健康委全国真菌病监测网国家中心以及全国细菌耐药监测网质量管理中心。目前开展检验项目近400余项,拥有世界先进水平的检验设备装备及检验技术。
检验科微生物组包括接种及培养基组、涂片镜检组、肠道呼吸道感染组、无菌体液组、血流感染组、药敏试验组、真菌组、分枝杆菌组、病毒综合组、病毒肝炎组、感染血清组、皮肤真菌及性病组、院感及耐药监测组、报告审核组、病例会诊组、分子诊断组等16个亚组，可进行细菌、真菌、分枝杆菌、非典型病原体、病毒、寄生虫等疑难病原感染的实验室检测及临床会诊。专业组承担了协和医大八年制、研究生、住院医师、进修生、实习生及成人继续教育等培养工作，同时是国家卫健委合理用药专家委员会细菌耐药监测网实践培训基地、北京市住院医师培训基地，另外每年举办国家级医学继续教育项目2-3 项，为全国各级医疗单位培养输送了大批骨干人才。专业组成员作为牵头人主持国家高技术研究发展计划项目（863）、科技部重大专项子课题及国家自然科学基金等多项科研项目，多次获国家科学技术进步及北京市科学技术奖，与多家国际一流学术团体或研究机构，包括欧洲临床微生物和感染病学会（ESCMID）、美国JMI，美国UCSF及澳大利亚悉尼大学附属Westmead医院等有着紧密的合作关系，欧洲药敏试验委员会（EUCAST）华人药敏试验委员会（ChiCAST）主席单位，全球华人微生物感染病学会理事长单位。微生物组目前在以下领域形成了显著特色与优势，达国内领先水平：1. 细菌耐药性监测及耐药机制研究；2.真菌病实验室诊断及耐药监测；3. 病原诊断、特别是疑难及少见病原的诊断研究；4.临床诊断产品的转化评估。
3.
招收对象
4.
招收人数
5-6名
5.
进修时限
6个月
6.
培养目标
（1）掌握药敏试验标准化操作、药敏报告审核要点，完成药敏检测和报告预审核不少于200例，其中少见菌、苛养菌等疑难菌种药敏不少于20例；
7.
教学形式
（1）理论授课，现场教学，教学阅片；
（2）实践操作：对药敏检测及报告审核进行面对面指导培训；
（3）临床沟通：与感染科医师、临床药师一起进行感染病例讨论、查房；
（4）科研训练：与带教老师一起撰写个案报道，病例综述。
8.
教学内容
（1）掌握不同标本类型病原体筛选原则；
（2）掌握药敏试验方法的选择和药敏结果判定标准；
（3）掌握不同标本类型常规测试和报告药物的规范化；
（4）掌握特殊耐药性和耐药表型的检测方法；
（5）掌握不同种属病原体药敏报告审核要点；
（6）掌握药敏报告单基本要素和报告单注释规范；
（7）掌握少见耐药表型识别及复核方法；
（8）掌握药敏试验方法的质量控制和性能验证；
（9）掌握不同耐药表型的分子机制；
（10）掌握联合药敏试验及结果解释规则；
（11）掌握药敏试验指导临床用药的原则，并参与查房会诊；
（12）了解药敏折点制定方法。
9.
结业考核
学员在培训期间完成不少于培养目标规定数量的药敏检测、报告预审核和报告单点评，可获得北京协和医院药敏试验报告规范专项进修结业证书。
10.
培训经费
学员培训费用按照北京协和医院教育处相关规定收取，学员在培训期间的交通、食宿等所有费用由派出单位或个人承担。
11.
报名途径
报名网址：https://cme.pumch.cn:8888/study/portal/index
12.
联络方式
教育处：张老师 010-6915 6878
检验科：郭老师、刘老师 010-6915 9743
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