做他的守护者
更是他的“同桌”
以乐观为舟 以坚韧为帆
十几年如一日
换来的是
超越医学预言的奇迹……
↓↓↓
褚海淇今年19岁
自幼年起
便与杜氏肌营养不良症抗争
这是一种罕见的遗传性疾病
随着病情的恶化
患者将逐渐丧失独立行走能力
并出现咽喉肌肉和呼吸肌无力
声音低微，吞咽和呼吸困难等症状
且可能活不过18岁......
目前，他病情依然严重
但在妈妈的陪伴下
面对命运的挑战
他没有放弃，而是以超乎常人的毅力
坚持学习，参加高考
成为了重庆化工职业学院的一名大学生
因为必须坐轮椅
上课时，褚海淇
只能坐在教室的最后一排
他认真听着老师的讲解
妈妈邹景兰则静静地坐在他身旁
不仅帮忙记录老师讲解的重点
还时不时观察着儿子的表情
担心他坐久了难受
上完课回到宿舍
妈妈还要为褚海淇按摩，疏通经络
褚海淇无论坐着还是躺着
都会和母亲一起分享一天的学习心得
邹景兰幸福地说
“我很享受跟儿子在一起的每时每刻
因为这都是上天的恩赐
当看到儿子专注于学习的样子
仿佛能驱散所有的疲惫”
母亲邹景兰说
褚海淇的每一步成长
都伴随着踉跄与跌倒
小时候走路就像鸭子，总爱摔跤
最初，一家人只是以为孩子发育迟缓
但随着时间的推移
才逐渐意识到问题的严重性
2岁时，在北京的一家医院
褚海淇被确诊为
杜氏肌营养不良症（DMD）
面对这一残酷的现实
邹景兰和丈夫
曾一度沉浸在悲伤和绝望中
然而，夫妻俩很快意识到
哭泣和逃避无法改变现状
只有勇敢地面对
才能为儿子争取到更多的可能
邹景兰和丈夫商议后决定
由她辞职专心照顾小褚
小褚的爸爸在外挣钱维持家用
尽管日子过得十分艰难
但夫妻俩从未有过一丝放弃的念头
小学三年级时
随着褚海淇的病情逐渐恶化
他已经完全无法行走
只能依靠轮椅出行
为了让儿子继续接受教育
邹景兰在学校的特许下
进入教室陪读
十余年与儿子“同班同桌”
高三时
小褚突发紧急状况
出现心力衰减、呼吸极为困难等病症
不得不入院进行住院治疗
“医生说小褚已经是DMD晚期了
劝我们不要再让小褚
继续学习加重身体负担”
邹景兰回忆说
图源：封面新闻
当时医生甚至给他们下了病危通知
可看到儿子即便在病床上
都还拿着课本在复习
夫妻俩决心支持儿子
一边与病魔斗争，一边与时间赛跑
努力备战高考
“孩子不放弃学习
我们也不会放弃”
邹景兰说
幸运的是，小褚挺了过来
住院治疗了一段时间
病情一稳定，小褚就迫不及待地
要求出院回学校上课
在大学
小褚收获着满满的善意
“开学前，学校领导
就来家里慰问过我们
为了方便我照顾儿子
学校特意给我们准备了一间
底楼的单间宿舍
也给我们免除了学杂费”
邹景兰说
同时，学校还为邹景兰
提供了一份校内工作——当宿管阿姨
邹景兰也能多一份收入
缓解生活压力
宿舍虽然不大，却充满温馨
书桌上摆满了褚海淇的学习资料
生活用品以及药品
还有其他爱心人士送来的物品
除此之外
学院还为海淇成立了帮扶小组
让他得到全方面的照顾
除了校方
小褚的同学对他也十分关心
“阿姨，你放心上班
海淇就交给我们了”
几个“重庆崽儿”的承诺
真诚又热烈
让海淇的妈妈感动不已
课余时，小伙伴们
在同学眼里
褚海淇是一位开朗、友善
善于交流的男孩
平时遇到不懂的问题
他们也会相互请教
周末也会和褚海淇约着出去玩
褚海淇不仅不是他们的拖累
更是他们的榜样
这份纯真的友情
也让褚海淇的大学生活
充满了温暖与关爱
褚海淇知道
妈妈十几年如一日地陪伴很辛苦
爸爸为了挣钱每天早出晚归
家里长辈为了他日夜操心
而且为了治病甚至欠下不少债务
病魔也可能随时会夺去他的生命......
为了不让家人难过
褚海淇拼命和病魔抗争
然而，他的病情
还是越来越严重
甚至连抬起手来都很困难
“现在，我的生命已经进入倒计时
我想在剩下的日子里
体验一下奔跑的感觉
带爸爸妈妈一起去看草原
还想去感谢所有曾经帮助过我的人......”
海淇说
身处逆境，却始终勇敢坚强的褚海淇
希望你看草原的愿望能够实现
加油！
审核：张競丹
