Artist:Abbott Fuller Graves
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A醇卷王再升级？
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VA类是抗衰界的金牌标杆成分，这几年在国内大火后，被无数品牌奉为座上宾。但随之而来的脱皮、干燥、刺痛却让不少人在无限循环着VA这条「修护-征服」之途——想象中的收益没看到，风险却是遭了不少，有的甚至彻底变成了「不耐造」的伪敏皮，陷入了“虽然不是敏皮、也貌似修复好了，但每逢换季、稍一碰功效产品就敏感”的尴尬境地。
去年，“欧盟突然禁用高浓度视黄醇”又一次把VA类成分推上风口浪尖。
如何才能既享受VA的功效、又不担其风险，是菇凉们一直以来的心声。VA类产品也从一开始卷浓度慢慢变成卷配方、卷技术。这两年的新品浪潮里，有不少主打新型VA、新技术视黄醇的产品，宣称在科技的加持下，将VA变成了人畜无害的高能成分，不仅摆脱了“需建立耐受”的枷锁，还可以高效直达肌底发挥作用。
特别是在国货圈中风头正盛的“微囊包裹型”VA，号称打破脆皮不敢刷A、不耐受的定律，双十一卖出6千万销量。
今天就系统梳理下，
磁吸视黄醇、微粒包裹视黄醇、锁鲜视黄醇、HPR、最新的二代HPR，这些新一代VA类技术和成分👇
❓“温和”背后，谁的功效会大幅减退？
❓谁的“温和”，只是暂时将刺激延后，最终还是逃不过翻车？
❓谁真能做到不损失功效的温和，让中国菇凉也能无需建立耐受就享受上金牌抗衰成分的效果？
到今天为止
VA仍是抗衰届的
「金牌标杆」
VA类成分的靠谱功效包括：
促进角质的增殖与代谢、改善肤质；
加速胶原蛋白生产、抚平皱纹与细纹；
让皮肤恢复弹性和光泽；
改善痘痘、提亮肤色。
以上的每一条功效，都经过了科学界的多方验证，作用机理和进入皮肤后的生物代谢路径清晰，并累积了长久的临床应用数据。虽然这些功效好像很多成分也有涉及，但VA的证据等级远远高于那些没有第三方验证、仅靠厂商做了几个实验的新成分们。
所以，即使化妆品原料界新品不断，但「抗衰人er」最刚需的基础产品，仍然是VC+VA。其它的胜肽类、麦角硫因、水飞蓟素、GP4G、脱羧肌肽……都是坚持使用VC+VA后的查缺补漏（将护肤抗衰从75%提升到95%）。
但VC和VA都有脾气，特别考验配方和技术。尤其是VA类，虽然功效全面，但对于中国菇凉来说，想建立起耐受着实不易——脱皮、干燥、刺痛往往挥之不去。并且VA本身非常“娇气”，保质期短、容易失效，让厂商也非常头大。
去年 ，欧盟SCCS对【视黄醇】的使用再次进行了评估，也侧面证实了：
视黄醇虽好，但刺激性很明确，必须在合理浓度下使用。
▲2022年10月26日，欧盟SCCS再次进行安全评估，发布关于维生素A科学意见的更新意见（SCCS/1639/21）。在此次意见的结论中，SCCS认为0.05%浓度视黄醇当量在身体乳液中使用是安全的，0.3%浓度视黄醇当量在其他驻留类和淋洗类化妆品中使用也是安全的。（文献[1]）
为解决这些问题， VA类成分也一直在努力升级：
从1.0的视黄醇，到更加温和的2.0视黄酯，再到视黄醇3.0时代——包裹型视黄醇。
在今年的新品浪潮里，VA类成分已经进入4.0时代，有不少主打新型VA(HPR)、新技术视黄醇的产品，宣称不仅摆脱了“需建立耐受”的枷锁，还可以高效直达肌底发挥作用。
这些新技术，是否真的可以做到：
极低浓度也有更好的效果，且稳定、温和不刺激？
咱们挨个分析👇
A-GUARD锁鲜工艺
欧莱雅的稳定科技，宣称“从配方、生产、到包装强化三重保护结构”。
▲欧莱雅复颜复合视黄醇抗皱精华液（双A瓶）, ¥359/30ml
选用了BASF的Tinogard TT 【季戊四醇四{双-叔丁基羟基氢化肉桂酸}酯】、和【VE】两种油溶性的抗氧化剂来保护【视黄醇】，防止其氧化失活。
“三重舒缓”指的是：
依克多因、油橄榄、积雪草提取物。
从生产工艺角度讲：
一般【视黄醇】原料的储存、生产和灌装过程都会有「氮气保护」。欧莱雅增加到三次氮气吹扫，进一步减少会破坏视黄醇活性的氧气。
从包装角度讲：
产品采用避光玻璃包装，减少【视黄醇】的光降解。
捋完所有的关键技术点之后，你会发现：
【A-GUARD技术】的意义，主要是保护和稳定【视黄醇】活性，尽量保证消费者拿到产品时还是一瓶“活力满满的视黄醇”，不至于已经失效了一半。但它没有避免【视黄醇】的刺激性、也没有解决涂上脸后的光不稳定性。
所以还是老话：
只能晚上用，需要建立耐受（不推荐中国菇凉使用）。
包裹型技术
「包裹」是现在是改善【视黄醇】温和度的主流方向。常见的如各类脂质体、微囊体、脂质纳米课题等。算是真正可能在一定程度上“安抚”猛药成分的方法，属于从原料的源头去考虑解决方案。但由于【视黄醇】的刺激性是“基因”里带的，所以也只能相对降低一部分刺激性，无法做到完全消除刺激。
【包裹技术】讲白了，就是以“包饺子”的方式，选择不同的饺子皮（包裹材质）包住馅料（猛药成分）。常用的“饺子皮”材质有神经酰胺、酯类、环糊精、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶等。
我们以前写过专题文，时光机👇
今天则聊两个最近比较热的新产品。
磁吸视黄醇
LANCASTER的独家专研技术，品牌的【御颜霜】主打第四代磁吸A醇技术，官方宣称：“能够将视黄醇、脂酶等护肤成分在皮肤中定向输送和释放，并发表相关专利”。
所谓“磁吸”技术，其实是将【视黄醇】用带正电荷的脂质体包裹起来，通过与细胞膜表面负电荷的相互引力（如“磁铁”），传送至皮肤内部。
提到【脂质体包裹】，大家就不陌生了，10多年前我们就在诸多成分的科普文中反复提到过。它可以：
1⃣️ 稳定视黄醇等“不安分”成分，防止失活；
2⃣️ 增加渗透率，加成功效；
3⃣️ 降低在渗透进表层时的刺激性。
目前市面上已经有不少视黄醇产品采用了包裹技术。兰嘉丝汀的阳离子(带正电荷的)脂质体包裹技术有啥优势吗？
阳离子脂质体其实也不是特别新颖的技术，已经在疫苗或药物制剂中使用。目前关于阳离子脂质体与VA类成分应用的研究中显示，相比传统的脂质体包裹，它可以进一步提升输送效率、有效缓释、降低进入表皮时的刺激。（文献[4][5]）
▲对比空白凝胶(图1)，不同浓度下的视黄醇棕榈酸酯阳离子脂质体凝胶，使用当下不会导致兔眼产生刺激（VAPL-视黄醇棕榈酸酯脂质体; TMC-三甲基壳聚糖氯化物聚阳离子）
兰嘉丝汀的阳离子脂质体包裹，推测是通过卵磷脂和山嵛基三甲基氯化铵来实现的，以提升视黄醇的稳定性、温和性、以更高效的输送。
▲兰嘉丝汀御颜霜，¥2500/50ml
到这里，貌似一切问题都解决了？
并没有！
VA类成分的作用机制很特别，视黄醇对皮肤产生刺激的原因，源于三个维度👇
1
【视黄醇】在进入皮肤时：
会激活感觉神经受体TRPV1，从而产生热感、刺痛。
2
【视黄醇】进入皮肤转化为【A酸】后：
会具有【A酸】的一系列刺激性，如：明确的剥脱角质功效（加速表皮代谢）。
3
【视黄醇】在进入皮肤后
诱导相关的炎症因子表达：
比如MCP-1和IL-8这两个常见的细胞炎症因子，在使用视黄醇处理后，它们在角质细胞、黑色素细胞、及成纤维细胞中都有明显的上升，产生皮肤的炎症样作用（泛红、灼热、刺痛等等）。
但所有的包裹技术（哪怕是升级的阳离子脂质体包裹），都绕不开【视黄醇】必须转化成【A酸】才能起效这个基本机理，因此就算降低/避免了【视黄醇】进入表皮时的刺激性，但永远无法解决转化为【A酸】带来的刺激。
打个比方：
“磁吸”脂质体的作用，就像优秀的射击运动员射出的子弹，让【视黄醇】迅速且准确的去到它该去的地方，避免它在不该释放的地方释放，由此避免产生额外的刺激。但原本该有的刺激，还是少不了——只是从刚涂上就开始刺痛，变成连续使用1周或n天后再开始慢慢出现不耐受状况（视黄醇的转化也需要时间）。
此外，“磁吸”技术并不能解决【视黄醇】光不稳定性、光毒性的问题：
VA类的分子结构本身就具有感光性，即使包裹也不能改变其特性，因此仍然不适合白天用。
ACTCOCOON
黄金微粒包裹技术
HBN产品应用的技术。
品牌宣称：“将视黄醇包裹在看得见的凝珠中，得到一个较为稳定的水溶性聚合物。可以锁住A醇的活性、减少A醇刺激、同时提高活性成分的吸收率，让高功效与温和并存。”
▲HBN视黄醇紧塑赋活晚霜（双A晚霜）, ¥339/50ml
因为是品牌专研技术，可以看到的信息并不多，根据配方表和我们的经验推测，还是类似通过氢化卵磷脂、磷脂类将【视黄醇】和一些油溶成分包裹起来。说白了，还是「包裹」：
1⃣️ 防止【视黄醇】被光和氧气破坏
2⃣️ 通过微凝珠的缓释作用，降低进入表皮时的刺激性。
从我们使用后的肤感体验讲：
这个ACTCOCOON包裹技术的独特之处在于质地和肤感，与一般用油脂来溶解和保护视黄醇的面霜不同，HBN是啫喱质地，肤感会更加轻透，揉开黄色的包裹颗粒后又不失滋润感。
除了“微粒包裹”以外，HBN采用了视黄醇+视黄酯的复配，来降低视黄醇的浓度并希望维持功效：虽然配方中还加了【烟酰胺】和促渗成分 (双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯)，来提高【视黄醇】的利用率和转化率；但我们始终认为视黄酯是VA家族中非常低效的一类，虽然温和，但转化为【VA酸】的效率太低，功效会大打折扣。
几个维度的综合下来：
目的都是通过延长作用时间、降低局部浓度、缩短代谢时间，来减少对皮肤的刺激性。
但还是和前面兰嘉丝汀的「磁吸包裹」一样，但凡是「包裹技术」，就逃不过刻在【视黄醇】基因中的一部分刺激性👇
包裹技术最主要、最明确的作用，还是让娇气的功效成分更稳定。但并不能完全解决猛药的刺激性，比如【视黄醇】：
它的刺激性一部分源于进入皮肤时对神经受体的激活，但更大一部分是由代谢后产生的【视黄酸】带来的，而这个代谢吸收所需的时间往往要几个小时－24小时，所以只要【视黄醇】在皮肤内转化为了【视黄酸】，这个刺激就会在。
包裹型【视黄醇】，虽然在接触皮肤时有了一层缓冲，但随着【视黄醇】的缓慢释放，随之生成的【视黄酸】浓度也会慢慢升高，该有的刺激反应还是会一个不落。只是相较于“裸着”直接进入皮肤的【视黄醇】，这种包裹型【视黄醇】的转化更为平缓。
像我自己：从15年前就开始不断尝试VA类产品，从1.0的视黄醇，到更温和的2.0视黄酯，再到包裹型的视黄醇3.0……遗憾的是，到现在为止，虽然身为「非敏感的耐受皮」，但还从没对一个视黄醇产品成功建立起耐受。而且随着尝试次数的增加，我的皮肤变得“娇气”了——貌似修复好了，可但凡遇到环境变化、或稍一碰功效产品就发红、刺痛、易敏。
所以啊，就算是使用包裹型成分，该建立耐受的猛药成分，你还是要乖乖建立耐受，不要真就把“包裹”二字当成皮肤的“免遭罪金牌”了。如果要为前面的三个【视黄醇】新技术的性价比排个序：
ACTCOCOON包裹技术 >
磁吸A醇 > A-GUARD锁鲜工艺
新一代VA：
彻底从化学结构上
进行了优化
如果说各种「新技术视黄醇」碍于作用机制的限制，不可能做到完全温和➕高效；那从分子结构入手，彻底从底层机制上绕开了刺激通路的新型VA酸酯（HPR），就给了我们亚洲菇凉一个更适合的选择👇
与【视黄醇】【视黄酯】需要多步转化成「酸」才能与皮肤中的VA受体（RXA和RAR）结合相比，新型VA酸酯（HPR）的结构是用一个类似于“保护伞”的频那酮(下图方框)，将【A酸】的羧基保护起来，同时羧基又是皮肤中VA受体“认识”的。
▲维A类成分与HPR的结构
所以可以做到——无需转化，就直接与皮肤中的受体结合，发挥VA类成分的所有功效👇
1⃣️ 高效：
降低了转化损失，增加了生物利用率。
2⃣️ 温和：
既避免了「A酸」的刺激；也减少了【视黄醇】【视黄酯】转换时的代谢副产物对皮肤造成的刺激。
▲HPR可以直接与RXA和RAR受体结合，促进胶原蛋白生成（文献[10]）
早在2003年的研究就发现，虽然【VA酸】在局部治疗无毛小鼠的皮肤时有刺激性，但【HPR】在相同条件下可以实现“基本无刺激”。
说人话就是：
新型VA酸酯（HPR）比【视黄醇】更高效（更具生物活性），且温和性高太～多～。而且这种优势是由「分子结构」导致的，【视黄醇】无论搭载什么技术/包裹、都无法比拟。
▲雅诗兰黛的研究：相同浓度下，HPR比【视黄醇】【视黄醛】【视黄酯】对RARE元件的活化率更高，且细胞毒性更小。即使在【VA酸】浓度的10–50倍时，HPR也不会引起更多的炎症反应。（文献[6]）
但HPR也有短板：
见光死
正因为HPR是好东西，各大原料商都在积极推出相关产品，有纯粉末的、有不同浓度溶于不同油脂的。
虽然HPR的分子结构已经大幅优化了稳定性和温和度，但它既然属于VA类，仍然会“见光死”：如果储存不当、溶解不佳、在配方和包装缺乏保护（尤其是用粉末版HPR原料的产品），消费者拿到手时别说不知道还有多少HPR“活着”，还很可能对皮肤有负面影响。
二代HPR科技：
搭载专用载体技术
更不怕光、更温和、更易搭配
前年，头部化妆品原料商德之馨推出了升级后的第二代HPR原料——SymRenew HPR。针对HPR的短板进行了全面升级👇
搭配了精准比例的「载体溶剂DIPA➕抗氧化剂」，既可以大幅提升【新型VA酸酯】的稳定性、更易搭配、不怕光；而且DIPA本身就是药物领域中「抗炎药物促渗剂」，可以平衡HPR的渗透，不过快也不太慢，确保长效➕匀速的渗透进皮肤深层起效。再也不用担心买到手的【新型VA精华】早已失活“没东西”了。
▲搭载溶剂DIPA：可以提升常见抗炎药物的渗透率（文献[8]）
这个「独家载体技术」已经在2023年获得了美国的专利授权。「专利申请」中最关键的就是证明“这个新技术是‘非显而易见性的nonobviousness’”，我们仔细翻了下【二代新型VA酸酯】的资料，发现原料商的确是提供了详实的证据说明“「载体溶剂DIPA」并非是可被替代的、随意挑选的成分；而是经过精准的浓度配比、并与特定抗氧化剂的复配”，让这个专利【二代新型VA酸酯】在实际使用中的抗衰效率大幅提升。
在近几年的研究中展现出明显优于「初代HPR」的全面护肤功效——不仅「抗衰」效果更明确（抗皱抗细纹、加速胶原新生）；而且还可以修复屏障功能、优化皮肤质地（提升弹性和光泽）👇
长效保鲜
🧪 在稳定性试验中显示：
即使在16个月后（室温避光），仍然有82%保持活性；但同样配方和保存条件下的【视黄醇样品】中，基本已经不含任何有效成分了（已降解失效）。
加速细胞新生：
更快的修复、抗衰
🧪 在加速「角质形成细胞」新生的试验中显示：
比【视黄醇】产生更多的细胞增殖，改善皮肤细胞的更新，加快修复皮肤的效率。
无需建立耐受，
并让皮肤「更抗造」
🧪 与【视黄醇】相比，明显增加了表皮厚度（125%）、提高皮肤屏障能力；不仅不会剥脱皮肤造成屏障受损，长期使用还可以让皮肤越来越“结实”。
🧪 不会像【视黄醇/视黄醛】那样造成炎症、和屏障被剥脱，反而可以明显的增加表皮的密度、提升屏障的健康度。
我们说
说到这里，大家应该也看出来了，到目前为止，无论是磁吸a醇、锁鲜工艺、还是XXX微粒包裹技术，只要【视黄醇】的化学结构不变，就没有既能维持高效、还能完全避免刺激性的好方法：
要么就是牺牲部分功效，换来温和度；
要么是在原料源头下手，作修饰处理（做成衍生物、包裹处理等等），但包裹缓释技术，也只是把刺激性的曲线尽量压平，但该来的还是会来，该受的苦还是要受，并不是真的把猛药变成了“小白兔” 。
况且，中国菇凉的皮肤：
本对【视黄醇】更不耐受
无论是对【原型VC】【视黄醇】的推崇、还是关于其耐受度的研究大多源于西方；且到了我国以后以男性博主推荐居多。
但在【视黄醇】上，东/西方有别；
在【护肤】上，男/女有别！
1
发表在《国际化妆品科学杂志》的研究表明：
亚洲皮肤「角质层」的细胞层数更少，所以与西方白种人的皮肤相比，我们的皮肤更不耐受（更少次数的胶带撕脱就能造成屏障功能下降、经皮失水率增加），且所需的修复周期还更长（角质细胞的更新要慢一些）。
2
女性护肤：要多听「女性」的话 没有底色
男性皮肤与女性皮肤，因激素分泌水平的差别，有完全不同的皮肤特点：
在各个年龄段，男性皮肤都比女性的更厚、更皮实。而且男性的皮肤质地也比女性更强韧。甚至男性皮肤「角质层」在吸收水分的能力上比女性更强；保水能力也高于女性。
所以，亚洲女性的抗衰护肤：
不能照抄「男性博主」或「欧美博主」的那套「视黄醇理论」，不要死磕【视黄醇】【全脸刷酸】、或【高浓度原型VC】这种猛药。与其先把皮肤zuo坏、再用舒缓产品来修复，还不如直接选择温和且高效的新型抗衰成分。（如：
二代的新型VA酸酯HPR、
有渗透技术的胜肽、
复配的稳定型深渗透VC……
确保自己可以舒适的每天坚持不懈的持久使用👇
抗衰，重在预防性细水长流，综合考虑实际应用中的使用细节和皮肤承受力，能省心并舒适的长久坚持使用，才能真正带来高收益。2024年了，实在无需和【猛药】死磕了～
如果一定要用【猛药类】成分，就好好遵循建立耐受的方法，从适合自己的浓度着手，严格把控好频率，并时刻提醒自己less is more～
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End
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