孕期必须要做的产检项目相对较多，它们旨在确保孕妇和胎儿的健康，及时发现并处理潜在问题。以下是一些关键的产检项目及其时间安排：
一、孕早期（孕12周前）
确认怀孕：通过尿妊娠试验、血HCG测定和B超检查确认怀孕，并了解胚胎的大小、胎盘位置、羊水量等基本情况。
全身检查：包括身高、体重、血压、血糖、甲状腺功能、血常规、尿常规、肝肾功能等，以评估孕妇的身体健康状况。
NT检查：在怀孕11~13周+6天内进行，通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度，以评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。
二、孕中期（孕13周~孕27周）
唐氏筛查：在怀孕15~21周内进行，通过检测甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。如果结果为高风险，可能需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测。
四维彩超：在怀孕22~26周内进行，通过高分辨率的B超技术，全方位观察胎儿在子宫内的发育情况，包括颜面、四肢、内脏等，以排除胎儿畸形的可能性。
糖耐量试验：在怀孕24~28周内进行，通过给孕妇服用一定量的葡萄糖后，检测其血糖变化，以了解孕妇是否存在妊娠期糖尿病的风险。
三、孕晚期（孕28周后）
常规产检：包括测量体重、宫高、腹围、血压、胎心监测等，以了解胎儿的生长发育情况和孕妇的健康状况。
胎儿监护：定期进行胎心监测和B超检查，以评估胎儿在子宫内的安危状况，及时发现并处理胎儿窘迫、脐带绕颈等问题。
凝血功能检查：了解孕妇的凝血功能状态，为分娩时可能发生的出血等并发症做好准备。
心电图检查：了解孕妇的心脏功能状态，及时发现并处理可能存在的心脏问题。
四、其他特殊检查
羊水穿刺：对于高龄孕妇、唐氏筛查高风险或存在其他染色体异常风险的孕妇，可能需要进行羊水穿刺等产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
无创DNA检测：作为唐氏筛查的补充或替代方法，无创DNA检测可以通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA片段，来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
五、产检频率
一般来说，孕妇在孕期的产检频率会逐渐增加。孕早期可能每4周进行一次产检，孕中期每2~4周进行一次产检，孕晚期则可能需要每周进行一次产检。具体的产检频率和时间安排应根据孕妇的具体情况和医生的建议来确定。
综上所述，孕期必须要做的产检项目涵盖了多个方面，旨在确保孕妇和胎儿的健康。孕妇应积极配合医生的指导，按时进行产检，以便及时发现并处理潜在问题。
