产检的时候医生常常会说：“接下来要预约NT-B超了”，很多孕妈妈都不知道这是什么检查。
其实NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写，翻译成中文是“颈部透明带”的意思。是指胎儿颈部的一个透明的液体。NT仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在，14周开始，正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”（Nuchal Fold，简称NF）。
医生发现一个有趣的规律，在11周~13周+6期间，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。当NT值增大，胎儿异常风险性就增高，所以早孕监测胎儿颈部NT值很重要。
值得一提的是，NT问题是一过性的，即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表任何问题，它只是B超对胎儿早期筛查的第一步，存在一定的局限性，不能筛查出所有的畸形胎儿。NT值正常也不能说明胎儿一定没有问题，NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。比如需要做无创DNA甚至羊水穿刺来检查胎儿基因染色体是否存异常。
唐氏筛查是一项“风险”评估，通过筛查，可判断风险高低，但是存在一定的漏诊率，先后进行早唐和中唐筛查综合分析，可大大提高检出率。
早期唐筛检测指标是妊娠相关血浆蛋白A即PAPP-A，游离β-HCG即绒毛膜促性腺激素，预测18-三体、21-三体的发生风险；
注意啦！早期唐筛在妊娠9-13周+6天进行检查，取孕妇外周静脉血检测。
如果已经错过或者忘记早筛，那么中期唐氏筛查一定不要再错过了，中期唐筛检测指标是游离的β-HCG即β绒毛膜促性腺激素、未结合雌三醇、甲胎蛋白，预测18-三体、21-三体和神经管畸形的缺陷风险；注意啦！中期唐筛在妊娠15-20周+6天抽取孕妇外周静脉血检测。
如果筛查出现临界风险、高风险，视具体情况建议做无创DNA或者羊水穿刺来进一步检查。
这里需要提醒大家，如果预产年龄≥35周岁，那么就不建议行唐氏筛查了，因为唐氏综合征发病几率与孕妇年龄有较大的关系，所以只能选择无创DNA或者羊水穿刺来筛查胎儿的基因染色体情况。
当然，羊水穿刺是产前诊断，是判断胎儿染色体是否异常的金标准。
三维是指静态的立体成像，四维是指动态的立体成像，三维or四维，其实就是超声医生在超声仪上，按下不同的操作键来切换的。所有的立体超声仪都是同时具备三维与四维的功能的，所以不存在三维、四维哪一个更好的问题。我院系统超声筛查使用的机器，都是实时三维（俗称四维）彩色多谱勒超声仪。而医生口中常说的“系统B超”，就是指在妊娠18-24周，对胎儿系统超声筛查了。
检查内容一般包括：观察脊柱的连续性、弯曲度等，观察房室连接、心室与大动脉的关系有无异常等，观察胎儿腹部，确定有无腹裂、脐膨出等，观察胎儿四肢有无畸形等，观察胎儿颜面部，如眼眶、鼻唇等，通过此检查，提高胎儿畸形的检出率，降低严重缺陷胎儿出生。如果检查出有问题，需要及时和医生沟通。
若超过此时期，由于胎儿的生长，在宫腔的活动范围变小，胎儿颜面部、四肢、心脏等结构可能不能显示得很清楚。
OGTT是Oral Glucose Tolerance Test的英文缩写，中文全称是口服葡萄糖耐量试验，主要是在妊娠24-28周做这个试验，排除孕妇有无妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠。正常的空腹血糖值为小于5.1mmol/L，服糖后1小时血糖正常值为小于10.0mmol/L，服糖后两小时血糖正常值为小于8.5mmol/L，只要这三个值中的任何一个值≥上述标准，可诊断妊娠期糖尿病。
孕期高血糖对母儿均有不利影响。
如果孕妇发现妊娠期糖尿病或妊娠合并糖尿病，一定要通过合理饮食+运动控制并监测血糖，必要时使用药物来控制血糖水平。
说了这么多，孕妈妈们是否已经了解了产检的重要性呢？总而言之，孕期产检非常重要，记得一定要定期产检哦，而且一定不能错过以上提到的重要检查项目！
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