医院组织开展药物/医疗器械临床试验应知应会培训

文摘   2024-10-30 18:32   云南  

10月29日下午,医院在五楼会议室开展药物/医疗器械临床试验应知应会培训,旨在提升我院临床试验参与人员对药物/器械临床试验的认知,加强学习相关法律法规,指导后期临床试验的规范、高质量开展。
本次培训主要从药物/医疗器械临床试验相关术语与定义、基础问答、质量管理规范三个方面展开,讲解了临床试验相关基础知识,强调了各部门需重点掌握内容。同时,培训过程中还对临床试验中可能出现的问题进行假设分析,并明确各部门相关人员的从业资格。
通过本次培训,进一步加强了参会人员对药物/医疗器械临床试验基础知识及法规的学习,了解临床试验中所涉及各相关方的工作职责,为我院顺利进行临床试验机构备案奠定了坚实的理论基础。
医院临床试验伦理委员会、临床试验机构办公室及拟备案临床试验科室相关人员参加培训。




编审/唐茄智

编校/马潇 陆艳

编排/王希 马博

供稿/药学部 陶仟



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