市“鹏城优才卡”持卡人
南方科技大学张绪穆院士团队
诚招博士后啦
首次发现了三齿配体对酮的外球机理不对称催化氢化,开发了一系列二茂铁骨架的超高效手性多齿齿配体,其中f-phamidol在酮的氢化中可以得到1300万的转化数,创造了新的世界纪录。
发明了刚性、富电子双膦配体TangPhos和DuanPhos,可用于铑催化的内球机理不对称催化氢化反应。
基于“氢键及盐键相互作用”策略,发展了双功能有机-金属催化手性配体Zhaophos及WudaPhos,是目前最广谱的不对称催化氢化体系之一。
“张—烯炔环异构化反应”的开发与应用:2014年,张绪穆教授发展的烯炔环异构化反应被冠以张姓,是目前少数以华人姓氏命名的人名反应,2021年,以自主开发的人名反应“张烯炔环异构化反应”和不对称氢化反应为关键步骤实现了前列腺素类化合物的高效不对称合成,将合成步骤由17步减少到了6步,是目前步骤最短、效率最高的路线。
抗新冠口服药物“SHEN26”的研发:开发的新化合物“SHEN26”是广谱的抗病毒药物,具有安全性强、经济性高、疗效好、可口服等特点。目前已申请专利并完成I一III临床实验。
南方科技大学张绪穆课题组成立于2015年,有较大的科研团队(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、硕士生)。课题组实验室目前位于南方科技大学创园五栋六楼。
课题组拥有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、实时在线高压反应分析系统、平行反应仪等一流的科研设备,化学系拥有400、500、600兆核磁、HRMS、元素分析、X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、等一系列大型精密分析仪器,南方科技大学另设有独立的分析测试中心、实验动物中心、超算中心,各种分析测试仪器、实验动物养殖及分析设备、计算服务器等设施齐全。
欢迎具有相关专业知识及立志于在有机合成做出卓越贡献的有志之士加入我们,张绪穆教授海外关系网很丰富,可为有意去海外继续深造的人士提供支持。
有机化学博士后
药理学、药物化学博士后
有机化学:金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称甲酰化反应、线性氢甲酰化反应。
药理学、药物筛选:低氧诱导通路重要靶点机制研究及疾病治疗模型;小分子与靶点结构生物学研究。
药物化学:抗肿瘤及抗病毒靶向小分子药物研发;天然产物结构修饰,核苷或杂环化合物合成。
有机合成、天然产物全合成、不对称催化、药物化学等相关的专业背景。
在国内外知名大学或者研究机构博士毕业;以第一作者身份在专业领域顶级期刊发表过论文。
年龄35周岁以下,具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神,具有较高的学术水平和科研能力。
具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力。
博士后待遇与福利
年薪不低于39.00万元(含省市补贴,省补贴是税前15万元,市补贴是税后6万元)。优秀博士后可申请“深圳校长卓越博士后”年薪不低于50.7万元(含省市补贴)。
按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。福利费参照学校教职工标准发放。
在站期间,可依托学校申请深圳市公租房,未依托学校使用深圳市公租房的博士后,可享受两年税前2800元/月的住房补贴。
博士后项目及基金介绍
广东省博士后在站生活补贴 30万/两年
深圳市博士后在站生活补贴 12万/两年(税后)
博士后创新人才支持计划 63万/两年(与广东省补贴不兼容)
博士后国际交流计划引进项目 60万/两年(与广东省补贴不兼容)
中国博士后科学基金特别资助(站前、站中) 18万(科研经费)
中国博士后科学基金面上项目 12万/8万(科研经费)
联系方式
有意向者请将PDF格式详细简历、论文发表情况、简要研究工作总结、代表作、推荐信发到以下邮箱,来信请注明到岗时间。
有机化学:陈老师17666129036,chengq@sustech.edu.cn
李老师13659808141,lixx7@sustech.edu.cn
药物化学:周老师13840397024,zhouqf@sustech.edu.cn
张绪穆课题组近两年代表性工作
1. Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian Y.; Chen, G.; Zhang, X., Robust, Scalable and Highly Selective Spirocyclic Catalyst for Industrial Hydroformylation and Isomerization-Hydroformylation. Sci. Adv. 2024, 10, eado9607.
2. Li S.; Zhang D.; Aiswarya Purushothaman; Lv H.; Shilpa Shilpa; Rahhavan B.; Li X,; Zhang, X., Chemo-, regio- and enantioselective hydroformylation of trisubstituted cyclopropenes access to chiral quaternary cyclopropanes. Nat. Commun. 2024, 15, 6377.
3. Liu, G.; Yang, X., Gu, P.; Wang, M., Zhang, X.; Dong, X. Q., Challenging Task of Ni-Catalyzed Highly Regio-/Enantioselective Semihydrogenation of Racemic Tetrasubstituted Allenes via a Kinetic Resolution Process. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 7419-7430.
4. Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 15908-15916.
5. Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X., & Chen, G. Q., Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1, 3‐Dipolar Nitrones. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202319662.
6. Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal. Transduct. Tar. 2023, 8, 27.
7. Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antivir. Res. 2023, 213, 105586.
8. Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. Eur. J. Med. Chem. 2023, 249, 115113.
9. Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.
10. Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.
11. Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nat. Commun. 2023, 14, 3718.
12. Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nat. Commun. 2022, 13, 7794.
13. Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.
14. Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.
15. Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.
16. Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P, N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
17. Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.
18. Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.
19. Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
20. Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
21. Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.