2024年5月17日，第十六届国际药物信息大会暨2024 DIA年会及展览会在中国苏州盛大举行。此次盛会汇聚了全球医药健康领域的领军人物，共同探讨医药行业的未来趋势、创新科技的应用及国际合作的重要性，为与会者提供了深刻的行业洞察和丰富的交流机会。
作为生物医药跨境服务领域的领先企业，澄天生物应邀参加专题研讨会“生物样本出口和数据出境”，并作为嘉宾企业分享了在合规跨境领域的实践案例和经验。本次主讲人是跨境供应链合规高级经理冯幸女士，她带来了“全国首次临床样本进口、跨关区联合风险评估”的主题演讲。
冯女士分享了所经历的一个全国性政策创新的实际案例，即在成都先行先试的“关地协同”创新政策，进一步推广到上海、南京和成都三个关区及属地政府部门的跨关区协同。该政策成功保障了一个全球临床项目（人血清、人血浆、组织切片进口至中国）的顺利实施，共同为三地企业参与的项目保驾护航。在兜住生物安全底线的基础上，助力中国研发企业更好地参与国际项目。
冯女士的分享受到了与会者的广泛关注和好评，为跨境服务行业提供了宝贵的参考和启示。澄天生物致力于通过不断的创新和合作，推动生物医药行业及生物制品跨境领域的健康发展。
我们期待与各位伙伴携手并进，共同开拓更广阔的市场空间，共创美好未来！谨代表澄天生物全体员工，向本次会议的举办者和所有参与者致以诚挚的感谢，并祝愿我们的合作越来越紧密、更加成功！
澄天生物制品跨境，
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