浙江大学医学院附属第二医院近期接诊了一名患者小叶，她从小身上就有一些棕色斑块，看似是无害的“胎记”，可慢慢地听力开始下降，最开始只是听不清细微的声音，随后右耳听力下降更严重，连辨别人声都困难。
听力下降让小叶特别焦虑，检查后发现这并不是简单的耳朵问题。小叶双侧颅内的前庭神经正被一种肿瘤“侵袭”，这就是她听力下降的元凶。小叶患上了一种罕见的遗传疾病——神经纤维瘤病。
什么是神经纤维瘤病？
神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF）主要有三种类型：
1型神经纤维瘤病（NF1型） 2型神经纤维瘤病（NF2型） 施万细胞瘤病
可通过手术或药物
改善神经纤维瘤
医生解释，尽管神经纤维瘤病目前尚无法根治，但大多数患者可通过手术或药物治疗，显著改善生活质量。
对于引起症状的神经纤维瘤，手术能够有效减轻压迫症状，改善功能；对于早期发现的听神经瘤，及时干预有可能保留部分听力功能，同时减少对面神经的压迫，降低面瘫发生的风险。
来源/新闻坊、浙大二院、上海六院、温州医科大学附属第一医院等
校对/韩妮
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