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一项由巴塞罗那 Ace 阿尔茨海默中心主导的研究证实，血液中的生物标志物 pTau181 在识别阿尔茨海默病高风险人群方面具有较高的准确性。
今天我们就来了解阿尔兹海默症。
阿尔茨海默症是一种进行性神经退行性疾病，也是最常见的痴呆症类型，占所有痴呆症病例的60%-80%。该病通常发生在老年人群中，但也有早发性病例（65岁以下）。
症状
阿尔茨海默症通常以轻度认知障碍开始，随后症状逐渐加重，具体表现为：
1.早期：记忆力下降，尤其是短期记忆（如忘记刚刚发生的事情）。
2.中期：语言表达困难、定向障碍、判断力下降，日常生活能力受限。
3.晚期：严重记忆丧失、行为改变（如焦虑、攻击性）、失去自理能力，甚至卧床不起。
影响人数
阿尔茨海默症是全球主要公共健康问题之一，目前影响超过5500万人，预计到2050年将翻倍。它不仅对患者本人影响深远，还对家庭和社会带来沉重负担。
项目研究
由Ace Alzheimer Center Barcelona领导，并与Hospital Sant Pau合作的研究团队发现，血液中的血浆生物标志物“pTau181”具有94%的敏感性和接近80%的准确性，能够有效识别出在早期阶段具有高风险发展为阿尔茨海默病的患者。
据Ace Alzheimer Center Barcelona报道，这一发现源自全球迄今为止关于血浆生物标志物在阿尔茨海默病早期检测临床应用的最大规模研究。研究结果基于超过2000名患者的样本，并已发表在权威期刊《eBioMedicine》上。
大多数阿尔茨海默病的诊断是在神经元损伤已不可逆转的情况下进行的。因此，如何在疾病的早期阶段进行非侵入性检测和诊断，已成为当前临床实践中的一大挑战。
在此背景下，Ace Alzheimer Center Barcelona的研究表明，通过简单的血液分析，可以实现对该疾病的“高效、非侵入性且易于获取”的早期检测。
这些结果“特别具有重要意义”，因为使用这一生物标志物可以将腰椎穿刺的需求减少39%。腰椎穿刺是一项常用于确认阿尔茨海默病诊断的侵入性检查，涉及提取脑脊液。
研究负责人Amanda Cano博士强调，血浆生物标志物将“不仅革新阿尔茨海默病的诊断，还将改善临床试验患者的筛选和新治疗方法的评估”，从而推动精准医学在该领域的应用。
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