浅谈--肺癌 TNM 分期及治疗

健康   2024-11-30 12:03   广东  

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小细胞肺癌

局限期,手术(I-IIA期 T1-2N0)、放化疗;


广泛期,化放疗+免疫。



非小细胞肺癌

T 分期、N 分期、M 分期、临床分期(第八版 TNM 分期)

自己的小小理解:临床分期


M  即 IV期;

N  IIB或III期;

T   I II或III期。





正式开始

首先我们从T(肿瘤大小)来说

  • 1.肿瘤大小:以 3cm(T1),5cm(T2),7cm (T2)为界,其中 T1 和 T2 又按每 1cm 进行了分割。
  • 2.肿瘤位置1 个结节时,分为 T1a SS(Superficial Spreading,表浅扩散)和 T2 Centr(主支气管,肺门不张,Central,中央);
  • 同侧 2 个及以上结节时,(同一肺叶存在其他肿瘤结节)分为 T3 Satell(Satellite,卫星)和 T4 Ipsi Nod(ipsilateral nodules,同侧不同肺叶中出现孤立的肿瘤)。

其次是N (淋巴结)分期:肺周及肺门 → 纵隔 → 对侧

       未发生淋巴结转移时,归为 N0。发生淋巴结转移时,若受累淋巴结主要位         于肿瘤周围(即同侧 10~14 站),则归为 N1;若受累淋巴结已达中央区            域(即 1~9 站),则归为 N2;若受累淋巴结已到达对侧,则归为 N3。


最后及M(远处转移)下面这张图

接下来就看分期了

首先,M 分期 —— 若为 M1a 或 M1b,则不需看 T 和 N,直接归为 ⅣA 期;若为 M1c,也不需看 T 和 N,直接归为 ⅣB 期;若为 M0,则需要去看 T 和 N。

其次,看N分期(M0 情况下) 

若为 N1,任何 T1 T2 均归为 ⅡB 期;任何 T3 T4 均归为 ⅢA 期;

若为 N2最少III期,任何 T1 T2 均归为 ⅢA 期;任何 T3 T4 均归为 ⅢB 期;

若为 N3,任何 T1 T2 均归为 ⅢB 期;任何 T3 T4 均归为 ⅢC 期;

最后看 T 分期(M0、N0 情况下) 

若为 T1(T1a,T1b,T1c),则归为 ⅠA (ⅠA1,ⅠA2,ⅠA3);

若为 T2a,则归为 ⅠB 期;

若为 T2b,则归为 ⅡA 期;

若为 T3,则归为 ⅡB 期;

若为 T4,则归为 ⅢA 期。

最后在给初学者总结几个分期前缀类型描述:

c--临床分期

p-病理分期

y-治疗后再分期

r-复发时进行分期

a-尸检时进行分期

             讨论完分期,再谈治疗,主要总结一下术后辅助及IV治疗


A.新辅助免疫治疗:纳武利尤单抗+含铂双药化疗:II-IIIB期NSCLC患者

B.根治性术后辅助靶向/免疫治疗

1.辅助靶向治疗

II期:EGFR敏感突变,术后奥希替尼(辅助化疗后)或埃克替尼(I级推荐)

IIIA-B期:EGFR敏感突变,术后奥希替尼(辅助化疗后)或埃克替尼(I级推荐);术后吉非替尼或厄洛替尼治疗(II级推荐)

2.辅助免疫治疗


阿替利珠单抗:PD-L1 TC≥1%的II-IIIB期,根治性术后的辅助治疗

帕博利珠单抗:II-IIIB期,根治性术后的辅助治疗


C.不可手术同步放化疗后巩固治疗

巩固免疫治疗

度伐利尤单抗:不可切除,PS0-1,根治性同步放化疗后无进展的III期患者的巩固免疫治疗(I级推荐)

舒格利单抗:不可切除,PS0-1,同步或序贯放化疗后无进展的III期患者的巩固免疫治疗(I级推荐)。


D.IV非鳞EGFR突变阳性(19del/L858R)

一线治疗

级推荐:奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、阿法替尼、达克替尼吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼

II 级推荐:吉非替尼/厄洛替尼+化疗;厄洛替尼+贝伐珠单抗;含铂双药化疗±贝伐珠单抗(非鳞癌,下同)

二线治疗(耐药后治疗)

寡进展或CNS进展:I级推荐,继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗;II级推荐再次活检明确耐药机制

广泛进展:I级推荐,再次活检,a.T790M+:奥希替尼/阿美替尼/伏美替尼;b.T790M-/三代TKI治疗失败:含铂双药化疗±贝伐珠单抗;II级推荐再次活检,T790M+:含铂双药化疗±贝伐珠单抗;再次活检评估其他耐药机制;III级推荐,培美曲塞+顺铂+贝伐单抗+信迪利单抗

后线治疗

I级推荐:单药化疗

II级推荐:单药化疗+贝伐珠单抗;安罗替尼


E.IV期EGFR20号外显子插入突变NSCLC

治疗


IV期PD-L1<1%且无驱动基因,非鳞NSCLC

一线治疗

级推荐:PS=0-1,培美曲塞联合铂类+培美曲塞单药维持治疗;贝伐珠单抗联合含铂双药化疗+贝伐珠单抗维持治疗;含顺铂或卡铂双药方案(顺铂/卡铂+吉西他滨/多西他赛/紫杉醇/紫杉醇脂质体/长春瑞滨/培美曲塞/紫杉醇聚合物胶束);阿替利珠单抗(限PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);帕博利珠单抗[限PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];培美曲塞+铂类+帕博利珠/卡瑞利珠/信迪利/替雷利珠/阿替利珠/舒格利/特瑞普利

PS=2,单药化疗(吉西他滨,紫杉醇,长春瑞滨,多西他赛,培美曲塞)

II 级推荐:PS=0-1,紫杉醇+卡铂+贝伐珠单抗+阿替利珠单抗;白蛋白紫杉醇+卡铂+阿替利珠单抗;重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨+顺铂+重组人血管内皮抑制素维持治疗。

PS=2,培美曲塞+卡铂;每周方案紫杉醇+卡铂

III级推荐:PS=0-1,纳武利尤单抗+伊匹木单抗+两周期化疗(培美曲塞+铂类)

二线治疗

PS=0-2:I级推荐,纳武利尤单抗;替雷利珠单抗;多西他赛;培美曲塞(如一线未使用上诉同一药物)II级推荐,帕博利珠单抗(限PD-L1 TPS1%);阿替利珠单抗

PS=3-4:最佳支持治疗

三线治疗

PS=0-2:I级推荐纳武利尤单抗;多西他赛;培美曲塞(如既往未使用上诉同一药物);安罗替尼(限2个化疗方案失败后)II级推荐,参加临床研究


IV期PD-L1<1%且无驱动基因,鳞癌NSCLC

一线治疗

级推荐:PS=0-1含顺铂或卡铂双药方案(顺铂/卡铂+吉西他滨/多西他赛/紫杉醇/脂质体紫杉醇/紫杉醇聚合物胶束);含奈达铂双药方案(奈达铂+多西他赛);阿替利珠单抗(限PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);帕博利珠单抗[限PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类+帕博利珠/替雷利珠单抗;紫杉醇+卡铂+卡瑞利珠/舒格利单抗/派安普利;吉西他滨+铂类+信迪利单抗;白蛋白紫杉醇+铂类+斯鲁利

PS=2单药化疗(吉西他滨,紫杉醇,长春瑞滨,多西他赛)

II 级推荐:PS=2,最佳支持治疗

III 级推荐:PS=0-1,白蛋白紫杉醇+卡铂;纳武利尤单抗+伊匹木单抗+两周期化疗(紫杉醇+铂类)

二线治疗

PS=0-2:I级推荐,纳武利尤单抗;替雷利珠单抗;多西他赛;II级推荐,帕博利珠单抗(限PD-L1 TPS1%);阿替利珠单抗;吉西他滨;长春瑞滨;阿法替尼(不适合化疗及免疫治疗)

PS=3-4:最佳支持治疗

三线治疗

PS=0-2:I级推荐,纳武利尤单抗;多西他赛;II级推荐,安罗替尼(限外周型鳞癌)


F.IV期ALK融合突变NSCLC

一线治疗

I级推荐:阿来替尼(优选);布格替尼;洛拉替尼;恩沙替尼;塞瑞替尼;克唑替尼

II级推荐:含铂双药化疗±贝伐珠单抗(非鳞癌,下同)

二线治疗

寡进展/CNS进展:I级,继续原TKI+局部治疗;阿来替尼/塞瑞替尼/恩沙替尼/布格替尼/洛拉替尼(限一线克唑替尼)

广泛进展:I级,阿来替尼/塞瑞替尼/恩沙替尼/布格替尼/洛拉替尼(一代失败);洛拉替尼(一/二代失败);含铂双药化疗±贝伐珠单抗(TKI治疗失败);II级,含铂双药化疗±贝伐珠单抗;再次活检

后线治疗

I级推荐:单药化疗

II级推荐:单药化疗+贝伐珠单抗

III级推荐:安罗替尼


H.IV期ROS1融合NSCLC

一线治疗

级推荐:恩曲替尼;克唑替尼

II 级推荐:含铂双药化疗±贝伐珠单抗(非鳞癌,下同)

二线治疗

寡进展/CNS进展:I级,原TKI治疗+局部治疗II级,参加临床研究

广泛进展:I级,含铂双药化疗±贝伐珠单抗


参考文献:


 |来源:台州市第一人民医院心胸外科

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