直接被通报，这篇轰动领域的Cell文章，20张图片造假！！！

细胞调节基因表达以响应显著的外部刺激。在神经元中，去极化导致诱导转录因子(ITFs)的表达，从而指导随后的基因调控。去极化通过兴奋性突触后电位(EPSPs)编码神经元的动作电位(AP)输出和突触输入。然而，目前尚不清楚是否不同类型的电活动可以通过ITF转化为不同的基因组调节模式。

2019年10月3日，加州大学圣地亚哥分校Brenda L. Bloodgood团队（G. Stefano Brigidi为第一作者）在Cell 在线发表题为“Genomic Decoding of Neuronal Depolarization by Stimulus-Specific NPAS4 Heterodimers”的研究论文，该研究表明，小鼠海马神经元中的ap和EPSPs触发两种空间分离和分子不同的诱导机制，导致ITF NPAS4的表达。这两种途径最终形成刺激特异性NPAS4异源二聚体，表现出不同的DNA结合模式。

因此，NPAS4在神经元的尖峰输出和对细胞核的突触输入中进行了不同的交流，使基因调控能够根据神经元的躯体-树突轴上的去极化活动类型进行调整。

但是，在2024年4月，G. Stefano Brigidi被研究诚信办公室(ORI)通报：ORI发现G. Stefano Brigidi故意或有意伪造和/或捏造数据和结果，通过操纵主要数据值来错误地增加n-value，从而从事研究不端行为。操纵荧光显微图及其定量图以增强ITFs在小鼠海马神经元中的作用，和/或操纵通过不同实验条件获得的共聚焦图像，这些图像来自一篇已发表论文（Cell ）的二十(20)张图和四(4)份PHS基金申请，一(1)张海报的一(1)张面板，以及一(1)份演示文稿的七(7)张幻灯片：

Genomic Decoding of Neuronal Depolarization by Stimulus-Specific NPAS4 Heterodimers. Cell. 2019 Oct 3;179(2):373-391.e27. doi: 10.1016/j.cell.2019.09.004 (hereafter referred to as “Cell 2019”).

Genomic mechanisms linking neuronal activity history with present and future functions. Poster for “The Brigidi Lab – a neuronal activity lab in the Department of Neurobiology at the University of Utah” (hereafter referred to as the “UU Department of Neurobiology poster”).

Decoding neural circuit stimuli into spatially organized gene regulation. Presentation presented to the UU Department of Neurobiology & Anatomy on January 23, 2020 (hereafter referred to as “UU Department of Neurobiology presentation”). 

DP2 NS127276-01, “Decoding neuronal activity history at the genome through the spatially segregated inducible transcription factors,” submitted to NINDS, NIH, on August 20, 2020, Awarded Project Dates: September 15, 2021-August 1, 2023. 

F32 MH110141-01, “Regulation of excitatory-inhibitory balance by the local translation of the immediate early gene Npas4,” submitted to NIMH, NIH, on August 10, 2015. 

F32 MH110141-01A1, “Regulation of Excitatory-Inhibitory Balance by Local Translation of the Immediate Early Gene Npas4,” submitted to NIMH, NIH, on December 8, 2015, Awarded Project Dates: August 1, 2016-July 31, 2018. 

F32 MH110141-01A1S1, “Regulation of Excitatory-Inhibitory Balance by Local Translation of the Immediate Early Gene Npas4,” submitted to NIMH, NIH, on December 8, 2016, Awarded Project Dates: December 1, 2016-July 31, 2017. 

G. Stefano Brigidi的研究将从2024年3月24日开始接受为期五(5)年的监督。在ORI批准该监督计划之前，G. Stefano Brigidi将不会参与任何PHS支持的研究。在监督期间，G. Stefano Brigidi将自愿排除自己以任何顾问或职务的身份服务于PHS，包括但不限于服务于PHS的任何咨询委员会、董事会和/或同行评审委员会。G. Stefano Brigidi将会被要求撤回/更正Cell 文章。

不少朋友说自己是做临床科研的，对基础科研基本不怎么懂，想尽快入门。所以，今天给大家免费发送：

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视频如下，怎么开展研究：

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2023年国家自然科学基金资助项目总计【47160项】。其中面上项目20321项、重点项目751项、重点国际（地区）合作研究项目74项、青年科学基金项目22879项、优秀青年科学基金项目630项、国家杰出青年科学基金项目415项、创新研究群体项目43项、地区科学基金项目3538项和外国学者研究基金项目109项。 

因此，科研部今天给大家免费发送：

“2023国自然标书（原价9877元）”

2023年的标书，为申报2024当作模板刚刚好（原价9877的国自然内部培训资料，现在免费发送给大家），涉及八个学部。我们生科和医学都是研究如DNA、RNA（mRNA、miRNA，circRNA、tRNA）、蛋白质、分子结合（RNA结合蛋白、IP）、分子修饰（磷酸化、乙酰化、）、神经外科、神经内科、免疫应激、心血管、儿科、胃肠道、骨科等。这些标书就可以当作模板。每份标书都是完整的，非常具有参考意义，如下：

（为保护隐私，已打码，下载的标书是没有打码的哦）

特别是一些别人则会那个在研究的东西，靠这边走就行。还有就是对于新手来书，实验经费那一块怎么写？每个实验花费多少？这些直接复制粘贴就行。

“2023国自然标书（原价9877元）”

标书截图如下：

一、医学科学部（部分截图）：

二、生命科学部（部分截图）：

三、地球科学部（部分截图）：

四、工程与材料部（部分截图）：

五、管理科学部（部分截图）:

六、化学科学部（部分截图）:

七、数理科学部（部分截图）：

八、信息科学部（部分截图）:

这些标书我已经上传百度云了，需要的赶快保存起来：

【2023国自然标书（原价9877元）】

顶级CNS插图如下：

但是自己画一只小鼠可能需要花一整天的时间。

所以，今天小编给大家免费赠送：

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生物医学之家CNS插图素材部分截图如下：

这些素材都是用Adobe illustrator绘制的，打开后可以继续编辑修改，这些素材原价是9999元的，现在免费给大家送永久账户。如下免费获取永久VIP账户：

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免费发送1万个永久VIP账户，有了这个账号之后，你可以无限、永久下载生物医学之家的CNS插图素材。共有1万张素材，囊括了各种生物、人体组织、细胞、病毒、植物等。素材首页如下：

一、比如我需要用到小鼠插图来描述自己的小鼠动物实验模型，那就直接搜索鼠，有几百张小鼠插图就出现了：

有了VIP账号之后就可以随意下载。下载下来是AI绘制的可编辑图：

可以随意修改颜色：

也可以随意修改大小：

Ctrl+c和V复制粘贴到自己的画板中，并对齐：

随后画一条线，示意要D369打药：

随后添加字体，这样审稿人一看就知道你做了什么动物模型。

最后保存和导出，一定要记得保存，保存就是矢量图了，以后还能修改。导出就是导出为图片，用来讲PPT或者投稿。

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还有，我们下载的素材，也可以右键取消分组：

然后修改任何一个你想要修改的元素，比如修改液体的颜色：

也可以将注射器放在背上，模拟皮下注射：

还可以将小鼠变为黑色：

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二、比如我需要绘制细胞机制图。那就搜索细胞：

有了这些素材，分分钟就可以绘制如下这种高分插图：

三、各种Nature插图原图：

下载下来之后每个细微的元素都可以修改：

我们一共上传1万张Nature插图。大家赶紧获取永久VIP账户吧，投稿绘图的时候用得着：

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