【资源共享】GraphPad做各种统计图教程!

文摘   2024-11-02 23:42   以色列  

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之前我们给大家分享了GraphPad中文版安装包和各种绘图的模板(点击下载)

下面我用一个例子(细胞活力实验)教会大家:


“用GraphPad做各种统计图”


首先我们的数据都是放在excel里面的:一共是5组,为了作图好看,我们要对数据进行矫正(也就是将平均值最小的某一组作为矫正背景,所有的值都除以这个平均值)



从上表可以看出对照组的平均值最小,所以我们应该将所有的值都除以0.1325,快捷操作如下:



得到新表:



随后我们打开GraphPad作图(记得下载汉化版安装包,安装之前请卸载之前的安装包,然后关机重启,再安装我们给大家准备的汉化版安装包即可):



将数据粘贴进来:



随后就出图了,点击修改标题就行:



并双击柱子将颜色修改:



而且配色也很方便:



接着我们进行统计学分析,如下,我们这里是5组,所以选择方差分析,如果是两组一般就是t检验了:



比如说我们选择t检验,它会告诉我们t检验只适合两组(对于统计学方式的选择,我们之前也给大家分享过,点击查看)。



方差分析我们选择两两之间进行比较(如果我们只要实验组和对照组比较,就勾选将对照组A组作为对照组即可):



随后跳出下面的页面,点击多种比较结果,可以看到每两组之间比较的P值是多少?调整后的P值是多少:



然后我们就可以在图形上添加统计学P值了:



添加好P值之后,我们就可以清楚的知道,对照组是1,实验组1是对照组的2倍,实验组4是对照组的6倍;同时,我们也可以看到有没有统计学意义:



随后我们将这个图的原始数据保存,同时copy图到ppt中进行汇报(也可以直接导出为图片,我建立大家直接选中图形之后copy):



因此,复制到ppt里面的图片,我们要是想修改的时候,直接双击就可以跳转到graphpad这个数据的页面:



好了,有了这个例子之后,我估计这个软件的功能大家就都会用了。



讲到这里,您觉得ok的话,文末帮忙点个赞,感谢。


今天我们还要给大家免费赠送:


71GB生信+实验资源”



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71GB资源截图如下,原价几万元的视频实操课程(含课件+万能傻瓜式操作代码):



1、Linux处理转录组测序(从rawdata到rawcount矩阵):


RNA测序数据分析,无非就是,①用linux系统安装conda,安装各种生信分析软件;②下载基因组文件,基因注释文件,比对用到的索引;下载SRA数据;转换为fastq文件:需要用安装好的sratoolkit把sra文件转换为fastq格式的测序文件;fastqc检测测序质量;⑥Trimmomatic去除低质量的reads;⑦用hisat2软件比对,featureCounts对基因进行定量;那实际怎么操作?理论+操作在此,代码不会写不要紧,会用就行了,根据自己的理解修改个别参数,还是很简单的:



2、Linux进行chip-seq数据分析:


chip-seq数据分析无非就是下面几个过程:



理论+操作在此,代码不会写不要紧,会用就行了,根据自己的理解修改个别参数,还是很简单的:



3、20套生信挖掘实操视频教程(含课件+代码):


那比如我们rna测序的数据,用linux服务器处理得到rna表达量的矩阵之后,很多发表的文章就将数据上传到GEO或者TCGA数据库了。所以,我们学会了上游的分析之后,还可以挖掘GEO或者TCGA数据库的数据,近20套实操视频在此,就不细节的截图了:



4、60套SCI实验操作视频:


敲低、过表达、crispr、IP等实验操作视频都在这里了,截图如下:



生信+实验;生信不会操作不要紧,先过一遍视频,懂什么操作即可。然后能用视频里面的代码就行,不要会写代码;


实验,理论还是要过关,操作就跟着视频学就行。这么好的资源,一次性免费发送给大家(免费领取的时间为:2022年3月27日0点---2022年4月1日24点,赶快免费领取,不然就没了)。


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GEO数据挖掘课

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10 超全生信数据库使用教程

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